醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-18 閱讀量:次
先看看國家是怎么規(guī)定的。電子病歷這事兒,國家有明確要求。核心的文件是《電子病歷基本規(guī)范》。它說電子病歷是醫(yī)務(wù)人員用醫(yī)院信息系統(tǒng)生成的文字、圖表、影像這些數(shù)字化信息,能存、能管、能傳、能看。注意啊,用Word打出來再打印的病歷,不算電子病歷。
醫(yī)院建了電子病歷系統(tǒng),那住院病歷、門診病歷這些主要的醫(yī)療記錄,就得用這個系統(tǒng)來做。這是《電子病歷基本規(guī)范》的基本要求。 招標(biāo)文件也寫得明明白白,電子病歷系統(tǒng)得滿足《病歷書寫基本規(guī)范》、《電子病歷基本規(guī)范》這些要求。做電子病歷的廠商,還得有相關(guān)的軟件著作權(quán)證書。 以前有人擔(dān)心電子病歷改了不認(rèn)賬,打官司沒用。但現(xiàn)在技術(shù)和管理跟上了,國家也認(rèn)可了電子病歷的法律地位,關(guān)鍵是要用合規(guī)的系統(tǒng)。
重點來了,你提供的這個情況特別關(guān)鍵:以患者為受試者的臨床試驗,相關(guān)醫(yī)療記錄要記到門診或住院病歷里。如果醫(yī)院有電子病歷系統(tǒng),研究人員就得用這個系統(tǒng)來記錄受試者的醫(yī)療信息。要是沒用,得有個站得住腳的理由。 這個要求很實在。
為啥這樣規(guī)定呢?首先,受試者首先是病人,他在醫(yī)院看病產(chǎn)生的所有記錄,就該按醫(yī)院的規(guī)定來。醫(yī)院既然建了電子病歷系統(tǒng),記錄就該走這個系統(tǒng),這樣統(tǒng)一管理,不容易出錯,也方便以后查。用電子病歷系統(tǒng),能解決手寫病歷亂、管不好的老問題,對保證醫(yī)療質(zhì)量有好處。 其次,臨床試驗數(shù)據(jù)要真實可靠。把受試者的醫(yī)療信息直接記在醫(yī)院的電子病歷系統(tǒng)里,而不是單獨(dú)搞一套,更能保證記錄的完整性和可追溯性,減少記錄不一致的風(fēng)險。簡單說,就是更靠譜。
那“適當(dāng)理由”是啥?這個得具體問題具體分析。比如,醫(yī)院的電子病歷系統(tǒng)突然壞了,正在修,那暫時不用情有可原。或者,某個檢查項目特別特殊,電子病歷系統(tǒng)暫時不支持記錄這種格式的數(shù)據(jù),那也得想辦法先記下來。但不管啥理由,都得有記錄,說明為啥不用電子系統(tǒng),后面該補(bǔ)的還得補(bǔ)上,不能糊弄。系統(tǒng)維護(hù)這事兒,醫(yī)院招標(biāo)時也會考慮進(jìn)去。
說到底,不是醫(yī)院里每一張紙片都得塞進(jìn)電子病歷系統(tǒng)。但只要是和病人看病直接相關(guān)的、屬于門診或住院病歷范疇的記錄,特別是涉及病人診斷、治療這些核心醫(yī)療過程的記錄,醫(yī)院有電子病歷系統(tǒng)的話,就必須用它來做。
臨床試驗這塊更要重視。 受試者的醫(yī)療信息,是病歷的一部分,醫(yī)院有電子病歷系統(tǒng),研究人員沒理由不用。除非真有特殊情況,比如系統(tǒng)臨時故障或者功能確實不支持,但這得是例外,要有記錄有解釋。思途CRO在協(xié)助客戶做臨床試驗時,也會特別關(guān)注這點,確保記錄方式合規(guī)。
國家政策是鼓勵推廣電子病歷的,這方向不會變。 用電子系統(tǒng)記錄,對醫(yī)院管理、醫(yī)療質(zhì)量、還有像臨床試驗這種需要嚴(yán)謹(jǐn)數(shù)據(jù)的事兒,好處是實實在在的。所以,回到問題本身:醫(yī)院建了電子病歷系統(tǒng),那核心的醫(yī)療記錄,包括臨床試驗中受試者的相關(guān)醫(yī)療信息,原則上都該通過這個系統(tǒng)記錄。不用,那得是真有說得過去的特殊情況才行。
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