正在歷經(jīng)十年來堪稱最為巨大變革進程之中的醫(yī)療器械注冊，2025 年它將會成為那行業(yè)發(fā)展方面具備關(guān)鍵意義的分水嶺。由于新一輪政策調(diào)整所形成的窗口期即將要關(guān)閉，然而許多企業(yè)此刻依舊處于觀望的狀態(tài)，他們卻渾然不知新確立的注冊規(guī)則會以一種徹底的方式去改變整個市場格局。現(xiàn)在倘若能夠立即展開行動，說不定還可以抓住那最后的機遇，要是稍微晚一步，極有可能會面臨那些全新出現(xiàn)的挑戰(zhàn)。

企業(yè)的命運實則將受注冊路徑選擇這種關(guān)鍵因素所左右，須知在 2025 年之際會嚴格執(zhí)行的產(chǎn)品分類新規(guī)，致使大量產(chǎn)品都不得不面臨注冊路徑方面的相應(yīng)調(diào)整，這其中原本依照二類進行管理的產(chǎn)品有可能會被重新劃入三類范疇之內(nèi)，也就意味著需開展臨床試驗，所以建議企業(yè)應(yīng)當即刻對產(chǎn)品開展重新分類評估工作，抓住這最后的備案制難得機會，以免不慎陷入臨床評價所帶來的困境當中。

自2025年起始，鑒于臨床評價所發(fā)生的質(zhì)的轉(zhuǎn)變，致使同品種比對路徑呈現(xiàn)出收窄態(tài)勢，這便要求企業(yè)針對提供更為充分的對比數(shù)據(jù)，而此等數(shù)據(jù)所有均需源自中國人群，境外數(shù)據(jù)僅能起著參考之用，這就意味著那些一直以來依賴進口數(shù)據(jù)的企業(yè)，必須重新對臨床評價策略予以規(guī)劃，盡快將國內(nèi)臨床數(shù)據(jù)收集工作加以啟動。

從 2025 年 1 月 1 日這個特定的時間節(jié)點起，電子申報便成為了申報工作所能依賴的唯一通道，全面推行電子申報這一舉措實施后，紙質(zhì)材料將不再會被接收，鑒于此情形，企業(yè)不但要對全新系統(tǒng)的操作做到熟悉，而且還需要改變以往傳統(tǒng)的文檔準備方式，基于這樣的情況，建議應(yīng)立即開展針對該系統(tǒng)的培訓以及試運行工作，以免因操作方面出現(xiàn)的各類問題而耽誤了至關(guān)重要的申報進度。

面臨堪稱最為嚴峻考驗的質(zhì)量管理體系，在 2025 年的時候?qū)煌菩嘘P(guān)于體系核查的新標準，使飛行檢查成為一種被常態(tài)化的方式，尤其對數(shù)據(jù)真實性以及完整性予以特別關(guān)注，因為任何記錄出現(xiàn)缺失的狀況極有可能致使產(chǎn)生嚴重后果，所以建議企業(yè)應(yīng)當立即著手啟動數(shù)據(jù)治理方面工作并去建立具備電子化特征的質(zhì)量記錄系統(tǒng)，進而確保所有數(shù)據(jù)都處于可被追溯這樣一種狀態(tài)。

注冊時限方面所呈現(xiàn)出的兩極分化狀況，是由于簡單產(chǎn)品的審批以一種相對提速的方式進行，與此同時復雜產(chǎn)品的要求被制定得更為嚴格，而預計在 2025 年即將實施的分級審評制度，其中低風險產(chǎn)品能夠享有快速通道這一便利條件，與之相對的是高風險產(chǎn)品的審批將會被執(zhí)行更為嚴格的標準，基于如此情形，給到企業(yè)的建議便是依據(jù)產(chǎn)品所具備的特性，對適宜的申報策略予以斟酌選擇，從而避免陷入盲目追求快速通道這一不恰當行為。

盡管當下行動仍不至于為時已晚然而時間已處于極度緊迫之態(tài)勢，在此種情形下建議企業(yè)即刻成立專項性質(zhì)的工作組針對注冊事宜制定出詳盡細致的規(guī)劃，而其中的重點應(yīng)放在妥善做好產(chǎn)品分類予以確認、對臨床評價策略作出適當調(diào)整、將電子申報所需各項準備到位以及使質(zhì)量體系實現(xiàn)有效升級等方面，只有牢牢抓住所剩不多的最后的政策窗口期才有可能于2025年即將來臨的行業(yè)大規(guī)模洗牌當中占據(jù)領(lǐng)先優(yōu)勢。