有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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潤(rùn)滑劑類產(chǎn)品在美國(guó)根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤(rùn)滑劑和患者潤(rùn)滑劑:其中,人體潤(rùn)滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖器,起滋潤(rùn)作用。該類產(chǎn)品在FDA的分類為Ⅱ類,認(rèn)證途徑為510K(Premarket Notification上市前通告)以及產(chǎn)品列名。產(chǎn)品代碼為:NUC。
單獨(dú)此類潤(rùn)滑劑產(chǎn)品在中國(guó)不屬于醫(yī)療器械,但安全套在中國(guó)是屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。
患者潤(rùn)滑劑的預(yù)期用途是用于潤(rùn)滑身體自然腔道,以便于診斷或治療設(shè)備進(jìn)入腔道。該類產(chǎn)品在FDA的分類為I類,認(rèn)證途徑為豁免510K,只需要做產(chǎn)品列名。產(chǎn)品代碼為:KMJ。
然而,患者潤(rùn)滑劑此類產(chǎn)品在中國(guó)的分類為Ⅲ類或Ⅱ類,其中由二甲基硅油、黃原膠、硅油等成分組成,含有鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因等藥物,無(wú)菌提供的,用于內(nèi)窺鏡進(jìn)入人體自然腔道時(shí)的潤(rùn)滑,為藥械組合的Ⅲ類醫(yī)療器械,品名如:胃鏡膠、內(nèi)窺鏡潤(rùn)滑劑。而通常只由甘油、黃原膠等成分組成,不含藥物成分的潤(rùn)滑劑產(chǎn)品則為Ⅱ類醫(yī)療器械。
人體潤(rùn)滑劑產(chǎn)品在美國(guó)FDA需要進(jìn)行的試驗(yàn)項(xiàng)目有:產(chǎn)品有效期驗(yàn)證、生物相容性測(cè)試:細(xì)胞毒性(ISO 10993-5: 2009)、陰道刺激試驗(yàn)(ISO 10993-10: 2010)、 豚鼠最大耐受致敏試驗(yàn)(ISO 10993-10: 2010)、急性毒性測(cè)試(ISO 10993-11: 2006)以及安全套相容性測(cè)試。
美國(guó)FDA醫(yī)療器械注冊(cè)業(yè)務(wù)的辦理流程
參考信息:
1、www.fda.gov/
2、2018版醫(yī)療器械分類目錄
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來(lái)源:金飛鷹
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為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
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FDA于2020.12.11發(fā)布了關(guān)于簡(jiǎn)短(Abbreviated) 510(k)申請(qǐng)的相關(guān)產(chǎn)品指南,該指南是在遵守“基于安全有效性途徑”這一前提下編制提出的。在這個(gè)框架下,申請(qǐng)人若計(jì)劃使用安全有效性途徑提交
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