有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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發(fā)布時(shí)間:2021年2月9日 17:41 信息來(lái)源:湖南省藥品監(jiān)督管理局
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國(guó))有限公司廣州分公司和華測(cè)檢測(cè)認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司等6家醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)簽訂合作協(xié)議。
協(xié)議約定,省藥監(jiān)局與6家檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)將共同加強(qiáng)對(duì)湖南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)能力建設(shè)的科學(xué)規(guī)劃,按照“多元并舉、合理布局、資源共享、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)”的原則,整合各類資源,完善配套服務(wù),合力助推湖南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)能力提升,共同打造高水平醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)支撐平臺(tái)。協(xié)議明確,6家檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)主動(dòng)對(duì)照《醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則》,加強(qiáng)自身醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)能力建設(shè),按照《醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范》的要求開展檢驗(yàn)工作并出具檢測(cè)報(bào)告。
下一步,省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)所為主的系統(tǒng)內(nèi)檢測(cè)機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn)、應(yīng)急檢測(cè)和仲裁檢驗(yàn)等方面的檢驗(yàn)。參與合作的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)主要承擔(dān)企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、認(rèn)證以及注冊(cè)等方面的檢驗(yàn)。
近年來(lái),我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)能力不足已成為嚴(yán)重制約我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的瓶頸。此次合作協(xié)議的簽訂,有效緩解了我省醫(yī)療器械注冊(cè)“檢驗(yàn)難”的現(xiàn)狀,進(jìn)一步完善了我省醫(yī)療器械三級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)能力體系,對(duì)整體提升我省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)能力,助推我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展具有重要意義。
附件:
湖南省藥監(jiān)局所屬及合作檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式 | ||||||
機(jī)構(gòu)名稱 | 機(jī)構(gòu)類型 | 機(jī)構(gòu)地址 | 獲得資質(zhì) | 人員情況 | 主要檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目 | 聯(lián)系方式 |
湖南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)所 | 事業(yè)法人 | 湖南省長(zhǎng)沙市雨花區(qū)體院路510號(hào) | CMA | 共47人,其中檢測(cè)人員35人 | 體外診斷試劑;定制式活動(dòng)、固定義齒;計(jì)生用具;醫(yī)用電氣設(shè)備檢測(cè);醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn);基礎(chǔ)外科手術(shù)器械檢驗(yàn);一次性使用醫(yī)療用品檢驗(yàn);普通診察器械檢驗(yàn);醫(yī)用電子儀器設(shè)備檢測(cè);電磁屏蔽;口罩、防護(hù)服等疫情防控醫(yī)療用品等 |
林敏 0731-84285035 |
湖南省藥品檢驗(yàn)研究院 | 事業(yè)法人 | 湖南省長(zhǎng)沙市芙蓉區(qū)八一路60號(hào) | CMA、CNAS | 共158人,其中檢測(cè)人員135人 | 口罩、防護(hù)服等疫情防控醫(yī)療用品 |
歐陽(yáng)燕 0731-82275828 |
湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院 | 事業(yè)法人 | 湖南省長(zhǎng)沙市雨花區(qū)香樟路396號(hào) | CMA、CNAS | 共354人,其中檢測(cè)人員263人 | 醫(yī)用電氣設(shè)備檢測(cè);醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn);基礎(chǔ)外科手術(shù)器械檢驗(yàn);眼科手術(shù)器械檢驗(yàn);普通診察器械檢驗(yàn);醫(yī)用電子儀器設(shè)備檢測(cè);電磁屏蔽 |
陳寧 13667358056 |
湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司 | 企業(yè)法人 | 湖南省長(zhǎng)沙高新開發(fā)區(qū)桐梓坡西路229號(hào)麓谷國(guó)際工業(yè)園A5棟5樓 | CMA | 共42人,其中檢測(cè)人員35人 | 各類醫(yī)療器械生物學(xué)性能(含細(xì)胞毒性、皮膚刺激、致敏反應(yīng)、熱原、急性全身毒性試驗(yàn)、植入試驗(yàn)、血液相容性等)的檢驗(yàn)檢測(cè);醫(yī)用輸液、輸血、注射器具、醫(yī)用紗布、醫(yī)用脫脂棉、外科縫線等器械的檢驗(yàn)檢測(cè);一次性使用醫(yī)療用品檢驗(yàn);口罩、防護(hù)服等疫情防控醫(yī)療用品(含細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒物過(guò)濾效率、環(huán)氧乙烷殘留、合成血液穿透、密合性等)檢測(cè)、微生物指標(biāo)(微生物限度、無(wú)菌)檢驗(yàn);診斷試劑的檢驗(yàn)檢測(cè);醫(yī)療器械GMP潔凈環(huán)境的檢測(cè) |
陳文 15526466994 |
湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司 | 企業(yè)法人 | 湖南省長(zhǎng)沙市國(guó)家生物產(chǎn)業(yè)基地康天路123號(hào) | CMA | 共86人,其中檢測(cè)人員71人 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià);醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn);口罩、防護(hù)服等疫情防控醫(yī)療用品 |
李明丹 13755168537 |
深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司 | 企業(yè)法人 | 廣東省深圳市光明區(qū)公明田寮根玉路宏發(fā)高新產(chǎn)業(yè)園5棟一樓 | CMA、CNAS、CBTL | 共187人,其中檢測(cè)人員95人 | 醫(yī)用電氣設(shè)備檢測(cè);醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn);基礎(chǔ)外科手術(shù)器械檢驗(yàn);一次性使用醫(yī)療用品檢驗(yàn);眼科手術(shù)器械檢驗(yàn);普通診察器械檢驗(yàn);醫(yī)用電子儀器設(shè)備檢測(cè);電磁屏蔽;口罩、防護(hù)服等疫情防控醫(yī)療用品;醫(yī)療器械生物相容性;清洗消毒滅菌驗(yàn)證;包裝驗(yàn)證 |
陳明 13823327102 james.chen@szhtw.com.cn |
南德認(rèn)證檢測(cè)(中國(guó))有限公司廣州分公司 | 非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu) | 廣東省廣州市天河區(qū)黃埔大道西平云路163號(hào)通訊大樓5樓 | CMA、CNAS、CBTL | 共417人,其中檢測(cè)人員157人 | 醫(yī)用電氣設(shè)備檢測(cè);醫(yī)用電子儀器設(shè)備檢測(cè);醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢測(cè);高頻/射頻手術(shù)設(shè)備及附件檢測(cè);生理參數(shù)分析測(cè)量設(shè)備檢測(cè);監(jiān)護(hù)設(shè)備檢測(cè);超聲診斷設(shè)備檢測(cè);體外診斷儀器檢測(cè);電磁屏蔽 |
陳慧 13327310028 |
華測(cè)檢測(cè)認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司 | 企業(yè)法人 | 廣東省深圳市寶安區(qū)70區(qū)鴻威工業(yè)園C棟 | CMA、CNAS、CBTL | 共1493人,其中檢測(cè)人員796人 | 醫(yī)用電氣設(shè)備檢測(cè);眼科手術(shù)器械檢驗(yàn);普通診察器械檢驗(yàn);醫(yī)用電子儀器設(shè)備檢測(cè);電磁屏蔽;口罩、防護(hù)服等疫情防控醫(yī)療用品;軟件測(cè)評(píng) |
張勝 13077860825 robin.zhang@cti-cert.com |
注:以上信息截止日期為2021年1月31日。 |
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國(guó)家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
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為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
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