醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-09-03 閱讀量:次
當(dāng)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度得以全面實(shí)施之后,在整個(gè)行業(yè)范圍之內(nèi)跨省委托生產(chǎn)這一現(xiàn)象已然成為一種新常態(tài)的情況之下,預(yù)計(jì)到2025年時(shí)該項(xiàng)制度將會(huì)迎來一次極為重要的升級(jí),此升級(jí)所涉及的監(jiān)管要求方面會(huì)變得更加明確清晰,同時(shí)在操作流程層面也將會(huì)持續(xù)不斷地得到優(yōu)化完善。然而,即便諸多企業(yè)對(duì)于此項(xiàng)制度所具備的優(yōu)勢(shì)是給予認(rèn)可態(tài)度的,但在真正開展具體操作的實(shí)際過程當(dāng)中卻依舊面臨著諸多各式各樣的實(shí)際性問題。在這種復(fù)雜的情形之下,是否能夠精準(zhǔn)掌握跨省委托生產(chǎn)所涉及到的那些關(guān)鍵要點(diǎn),極有可能將成為關(guān)乎企業(yè)能否順利布局全國市場(chǎng)的一項(xiàng)核心能力方面的重要要素所在。
在涉及跨省委托這一頗為復(fù)雜且具有特定指向性的活動(dòng)場(chǎng)景之中,必須著重去應(yīng)對(duì)解決的關(guān)鍵要點(diǎn)乃資質(zhì)互認(rèn)問題,要知曉在規(guī)劃設(shè)定的 2025 年這個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn),全國統(tǒng)一的針對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)審核標(biāo)準(zhǔn)將會(huì)被構(gòu)建確立起來,其目的在于打破長久以來存在的地域壁壘這一限制因素,所以建議委托方,應(yīng)當(dāng)以重點(diǎn)聚焦的方式去深入考察受托企業(yè)在質(zhì)量管理水平方面呈現(xiàn)出來的具體狀況,以及其產(chǎn)能與委托方需求的匹配契合程度,還有在合作過程中的配合程度,尤其需要特別去加以關(guān)注的是,受托企業(yè)是否具備生產(chǎn)同類產(chǎn)品的相關(guān)經(jīng)驗(yàn),此要點(diǎn)會(huì)以直接關(guān)聯(lián)的態(tài)勢(shì)影響到后續(xù)的注冊(cè)環(huán)節(jié)以及監(jiān)管溝通方面的實(shí)際效率。
在進(jìn)行質(zhì)量協(xié)議簽訂這一務(wù)必需格外謹(jǐn)慎之事項(xiàng)時(shí),鑒于 2025 年明確提出的要求而言,該質(zhì)量協(xié)議必須將雙方質(zhì)量責(zé)任界限清晰明確,且要精細(xì)具體到涵蓋每個(gè)細(xì)致入微的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)之上。于此同時(shí),建議于協(xié)議當(dāng)中對(duì)原材料采購驗(yàn)收這一重要標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)過程嚴(yán)格控制之具體要求、成品能夠放行所需滿足的條件以及產(chǎn)品有效追溯采用的方式等,皆作出詳盡的規(guī)定。尤為關(guān)鍵的一點(diǎn)是,最好聘請(qǐng)具備專業(yè)素養(yǎng)的法律顧問參與到協(xié)議的審核工作當(dāng)中,以此來有效避免可能出現(xiàn)的責(zé)任界定模糊不清這樣的狀況發(fā)生。
關(guān)鍵環(huán)節(jié) | 2025年新要求 | 實(shí)操建議 |
---|---|---|
資質(zhì)審核 | 全國統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn) | 注重產(chǎn)能與經(jīng)驗(yàn)匹配 |
質(zhì)量協(xié)議 | 責(zé)任界限明確 | 聘請(qǐng)法律顧問審核 |
監(jiān)管溝通 | 雙地協(xié)同監(jiān)管 | 建立定期溝通機(jī)制 |
產(chǎn)品追溯 | 全程電子追溯 | 采用區(qū)塊鏈技術(shù) |
監(jiān)管溝通協(xié)調(diào)這件事所需要建立的長效機(jī)制,對(duì)于2025年即將實(shí)行的跨省委托而言,它是基于雙地藥監(jiān)局協(xié)同監(jiān)管這一基礎(chǔ)之上,也就是要求注冊(cè)人以及受托生產(chǎn)企業(yè)所在地藥監(jiān)局之間去建立那種復(fù)雜的信息共享機(jī)制。對(duì)于企業(yè),被建議指定專人專門負(fù)責(zé)與監(jiān)管方面進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),且要按照一定周期定期地向兩地藥監(jiān)局詳細(xì)報(bào)告生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)狀況,特別在一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題的時(shí)候更需及時(shí)進(jìn)行通報(bào),以確保監(jiān)管整個(gè)過程能夠?qū)崿F(xiàn)無縫銜接的理想狀態(tài)。
當(dāng)考慮到針對(duì)產(chǎn)品追溯體系而言,必須在諸多方面著重加以特別強(qiáng)化的關(guān)鍵要點(diǎn)在于,于2025年所明確做出的針對(duì)跨省委托生產(chǎn)的各類產(chǎn)品而言,務(wù)必通過建立具備強(qiáng)大功能屬性的電子追溯系統(tǒng),從而成功實(shí)現(xiàn)自原材料起始直至最終用戶所涵蓋的全流程范圍內(nèi)都能夠予以全面且細(xì)致追溯這一目標(biāo);另外,在此過程中,值得強(qiáng)烈建議積極采用類似區(qū)塊鏈這樣的新興技術(shù)手段,以便能夠可靠確保數(shù)據(jù)的不可篡改特性以及全程皆可追溯的優(yōu)良特性;此外,特別需要引起高度注意并加以妥善處理的是對(duì)于產(chǎn)品標(biāo)識(shí)實(shí)施管理這一重要環(huán)節(jié),唯有如此,方可有效避免可能會(huì)出現(xiàn)的混批混號(hào)等一系列潛在情況的發(fā)生。
供應(yīng)鏈管理所面臨的全新挑戰(zhàn)之中,存在著跨省委托這種情況,其致使諸如原材料采購以及半成品流轉(zhuǎn)還有成品運(yùn)輸?shù)鹊戎T多環(huán)節(jié)都于不同地區(qū)予以開展,而在 2025 年重點(diǎn)所需關(guān)注的工作包含著冷鏈物流這一范疇、倉儲(chǔ)管理這項(xiàng)任務(wù)以及運(yùn)輸驗(yàn)證這類事項(xiàng)等,同時(shí)建議針對(duì)關(guān)鍵物料應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙供應(yīng)商策略,目的是為了將供應(yīng)鏈出現(xiàn)中斷的風(fēng)險(xiǎn)予以降低。
文檔管理所必須達(dá)成的數(shù)字化協(xié)同,致使注冊(cè)人與受托生產(chǎn)企業(yè)之間,對(duì)于質(zhì)量文檔、生產(chǎn)記錄以及檢驗(yàn)報(bào)告這類資料需實(shí)時(shí)共享,鑒于此,于 2025 年被建議去建立一個(gè)云端文檔管理系統(tǒng),其目的旨在確保雙方能夠及時(shí)獲取到文件的最新版本,尤其需著重關(guān)注在文件傳輸過程中關(guān)于安全性和保密性這兩方面。
即便生產(chǎn)被委托給別的企業(yè),然而對(duì)于人員培訓(xùn)這件事,注冊(cè)人有責(zé)任務(wù)必做到標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到高度統(tǒng)一,原因在于必須確保生產(chǎn)人員對(duì)產(chǎn)品特性以及質(zhì)量方面的要求能夠加以理解。在 2025 年這個(gè)特定時(shí)間階段,按規(guī)定要求注冊(cè)人需要定期地針對(duì)受托企業(yè)的人員展開培訓(xùn)這一行為,而且還得保留好與之相關(guān)的培訓(xùn)記錄。值得提出的一項(xiàng)建議便是,編制出能夠覆蓋統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)教材,其目的在于使得兩地人員最終掌握到的標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到相同程度。
應(yīng)急處理機(jī)制的提前建立應(yīng)被視為一項(xiàng)務(wù)必達(dá)成的重要任務(wù),按照2025年的明確要求,跨省委托的雙方對(duì)于詳細(xì)的應(yīng)急處理預(yù)案的制定需要加以重視,此預(yù)案所涵蓋的場(chǎng)景涉及到像質(zhì)量問題妥善處理、產(chǎn)品實(shí)施召回以及供應(yīng)意外中斷等等多個(gè)方面,每季度組織應(yīng)急演練的這一建議也應(yīng)得到考慮,其目的在于確保在那些無法預(yù)料的突發(fā)狀況之下,相關(guān)方面能夠迅速做出響應(yīng),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)最大限度地降低各類可能產(chǎn)生的損失。
在醫(yī)療器械行業(yè)領(lǐng)域,跨省委托生產(chǎn)這一模式已然逐漸成為一種不可阻擋的大勢(shì)所趨,這是因?yàn)槠淦鹾闲袠I(yè)發(fā)展諸多內(nèi)在需求等多方面因素;而到了 2025 年,隨著制度朝著更為完善的方向發(fā)展以及監(jiān)管持續(xù)得到優(yōu)化,跨省委托這一行為將會(huì)變得更加便捷高效,此趨勢(shì)是基于政策環(huán)境與市場(chǎng)規(guī)律雙重作用的結(jié)果;基于以上狀況,企業(yè)被建議應(yīng)盡早開啟積累相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的進(jìn)程并同步建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程,這對(duì)于為在全國范圍內(nèi)的市場(chǎng)布局打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)具有重大意義,鑒于市場(chǎng)競(jìng)爭的殘酷性與未來的不確定性,只有從現(xiàn)在就果斷開始實(shí)踐,才能夠使企業(yè)在未來激烈的競(jìng)爭之中贏得領(lǐng)先的機(jī)會(huì),其原因在于市場(chǎng)的動(dòng)態(tài)變化與競(jìng)爭對(duì)手的挑戰(zhàn)。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
行業(yè)資訊
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)