- 2023年國家藥監(jiān)局已批準 56個創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市2023-12-22
- 北京市增材制造定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(京藥監(jiān)發(fā)〔2023〕236號)2023-12-12
- 北京藥監(jiān)印發(fā)《北京市醫(yī)療器械滅菌工藝檢查要點指南(2023版)》2023-12-12
- 北京藥監(jiān)印發(fā)《北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式檢查要點指南(2023版)》的通知2023-12-12
- 北京藥監(jiān)印發(fā)《北京市醫(yī)療器械無菌包裝封口過程確認檢查要點指南(2023版)》2023-12-12
- 北京藥監(jiān)印發(fā)《北京市醫(yī)療器械無菌檢驗檢查要點指南(2023版)》2023-12-12
- 北京藥監(jiān)印發(fā)《北京市高分子材料類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2023版)》2023-12-12
- 北京藥監(jiān)印發(fā)《北京市骨科植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2023版)》2023-12-12
- 北京藥監(jiān)印發(fā)《北京市醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點指南(2023版)》2023-12-12
- 北京藥監(jiān)發(fā)布《北京市醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)確認檢查要點指南(2023版)》2023-12-11
- 關于公開征求《個體化用藥基因檢測試劑臨床評價注冊審查指導原則(征求意見稿)》等3項指導原則意見的通知2023-12-07
- 結(jié)直腸癌相關基因甲基化檢測試劑盒臨床試驗注冊審查指導原則(征求意見稿)2023-12-07
- HLA-B27基因檢測試劑注冊審查指導原則(征求意見稿)2023-12-07
- 個體化用藥基因檢測試劑臨床評價注冊審查指導原則(征求意見稿)2023-12-07
- 國家藥監(jiān)局:“可降解膨脹止血綿”類產(chǎn)品按第三類醫(yī)療器械管理2023-12-07
- 軟性內(nèi)窺鏡用高頻手術器械注冊審查指導原則(征求意見稿)2023-12-07
- 【官方答疑】湖南審評官網(wǎng)公布6個共性問題答疑2023-12-07
- 【陜西】印發(fā)《優(yōu)化醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)許可涉及現(xiàn)場檢查實施指南(試行)》2023-12-07
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- 關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告(2021年第121號)2023-10-25
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- 國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布醫(yī)用電子直線加速器技術審評要點等7項技術審評要點的通告(2022年第13號)2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)2023-10-10