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IVD試劑的說明書中對儀器參數(shù)配置應(yīng)如何描述?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-02 閱讀量:次

體外診斷試劑(IVD)的說明書是指導(dǎo)用戶正確使用產(chǎn)品、獲取準(zhǔn)確結(jié)果的關(guān)鍵技術(shù)文件。其中,關(guān)于適用儀器參數(shù)配置的描述尤為重要,它直接關(guān)系到檢測能否順利執(zhí)行以及結(jié)果的可靠性。很多用戶拿到試劑后,最關(guān)心的就是“這試劑該在儀器上怎么設(shè)置?”說明書如果寫得含糊不清,用戶就得反復(fù)摸索或者聯(lián)系廠家,既耽誤時(shí)間又可能出錯。所以,這部分內(nèi)容怎么寫,咱們得好好聊聊。

IVD試劑的說明書中對儀器參數(shù)配置應(yīng)如何描述?(圖1)

明確參數(shù)范圍及具體值

說明書不能光寫個(gè)儀器型號就完事了。對于全自動儀器尤其如此。需要把儀器運(yùn)行中與本次檢測直接相關(guān)的關(guān)鍵參數(shù)具體值或允許范圍清晰列出來。

1.哪些是關(guān)鍵參數(shù)?這要看檢測原理和方法學(xué)。比如,對于依賴比色或熒光的ELISA試劑,孵育溫度(如37±0.5°C)、孵育時(shí)間(如30±1分鐘)、震蕩模式(如線性震蕩、軌道震蕩)和頻率、讀板波長(如450nm主波長,630nm參比波長)就是關(guān)鍵。對于PCR試劑,循環(huán)參數(shù)(變性、退火、延伸的溫度和時(shí)間)、熒光通道選擇、閾值設(shè)定方式(手動/自動)就是核心。對于生化試劑,反應(yīng)溫度、主副波長、反應(yīng)監(jiān)測點(diǎn)(讀點(diǎn)時(shí)間)、樣本/試劑體積比、攪拌參數(shù)等必不可少。

2.如何描述?應(yīng)給出具體的數(shù)值或范圍。避免使用模糊詞匯,如“適當(dāng)溫度”、“常規(guī)時(shí)間”。正確的寫法是:“孵育溫度:37.0 ± 0.5 °C”, “讀板波長:主波長 450 nm,參比波長 630 nm”, “反應(yīng)溫度:37 °C”, “樣本體積:3 μL,試劑1體積:240 μL,試劑2體積:80 μL”。如果某個(gè)參數(shù)在儀器上有多種可選模式,應(yīng)明確指定本次檢測應(yīng)使用的模式,例如:“攪拌模式:使用標(biāo)準(zhǔn)正向攪拌(Standard CW Mixing)”。

3.為什么重要?這些參數(shù)直接影響反應(yīng)動力學(xué)、信號產(chǎn)生和檢測精度。不同的設(shè)定可能導(dǎo)致結(jié)果偏高、偏低或精密度變差。明確寫出來,用戶才能正確設(shè)置,保證不同實(shí)驗(yàn)室、不同操作者之間結(jié)果的一致性。

結(jié)合儀器功能描述操作模式

很多全自動儀器功能復(fù)雜,有多種運(yùn)行模塊或程序選項(xiàng)。說明書需要指明完成本次檢測所需的特定操作模式或程序名稱

1.具體描述操作流程:雖然不需要像儀器說明書那樣詳細(xì)到每個(gè)按鍵,但應(yīng)清晰描述在儀器上啟動和運(yùn)行該檢測的基本流程。例如:“在[儀器名稱]主菜單選擇‘免疫分析’模塊 -> 選擇‘酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)’程序 -> 在程序列表中選擇‘[本試劑名稱]’測試項(xiàng)目或輸入以下參數(shù)…”。如果儀器需要加載特定的測試協(xié)議(Test Protocol)或應(yīng)用文件(Application File),應(yīng)明確告知用戶需要加載哪個(gè)文件(通常由制造商提供)。

2.與參數(shù)結(jié)合:這個(gè)模式描述通常與前面提到的關(guān)鍵參數(shù)是關(guān)聯(lián)的。選擇了正確的程序或模式,其內(nèi)置的默認(rèn)參數(shù)就應(yīng)符合試劑要求。但即使如此,關(guān)鍵參數(shù)的具體值在試劑說明書中單獨(dú)列出仍是必要的雙重確認(rèn)和便捷參考。

注意事項(xiàng)單獨(dú)列項(xiàng)

儀器參數(shù)設(shè)置相關(guān)的特殊要求或限制,應(yīng)放在“注意事項(xiàng)”部分醒目提示。

1.校準(zhǔn)與質(zhì)控:明確儀器是否需要在使用本試劑前進(jìn)行校準(zhǔn),以及應(yīng)使用哪種校準(zhǔn)品和校準(zhǔn)程序。同時(shí),應(yīng)規(guī)定質(zhì)控測試的頻率和要求,例如:“每次運(yùn)行前或每24小時(shí),或按實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控程序要求,使用配套質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控測試”。強(qiáng)調(diào)校準(zhǔn)和質(zhì)控對于結(jié)果準(zhǔn)確性的重要性。

2.儀器維護(hù):指明與本試劑檢測性能相關(guān)的關(guān)鍵儀器維護(hù)要求,特別是那些容易被忽視但影響重大的項(xiàng)目。例如:“確保比色杯清潔度符合要求,定期執(zhí)行儀器光學(xué)檢查(Photometer Check)”,“定期清潔樣本針、試劑針、攪拌針,防止交叉污染和加樣不準(zhǔn)”,“確保恒溫系統(tǒng)溫度準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性”。

3.干擾與兼容性:提醒用戶注意儀器狀態(tài)或環(huán)境因素可能對檢測造成的干擾。例如:“避免在強(qiáng)電磁干擾源附近放置儀器”,“確保儀器接地良好”,“儀器散熱口保持通暢”。如果試劑對儀器的某些通用設(shè)置(如某些清洗液、通用耗材)有特殊兼容性要求或限制,也需在此說明。

4.軟件版本:如果試劑對儀器操作系統(tǒng)或特定分析模塊的軟件版本有要求(例如需要最低版本或特定版本),必須明確說明:“本試劑要求[儀器名稱]操作系統(tǒng)版本不低于vX.X.X”或“需使用配套提供的專用分析軟件版本vY.Y.Y”。軟件版本不匹配是導(dǎo)致檢測失敗的常見原因之一。

性能指標(biāo)與結(jié)果計(jì)算(如適用)

如果儀器參數(shù)的設(shè)置直接影響性能指標(biāo)(如精密度、準(zhǔn)確度)的聲稱,或者結(jié)果需要儀器軟件進(jìn)行特定計(jì)算,應(yīng)在相關(guān)部分說明。

1.性能聲明基礎(chǔ):在“產(chǎn)品性能指標(biāo)”部分,可以注明:“本產(chǎn)品聲稱的精密度、準(zhǔn)確度等性能指標(biāo),是在符合本說明書規(guī)定的[儀器名稱]及上述參數(shù)配置下測試獲得。”

2.結(jié)果計(jì)算:如果儀器軟件需要執(zhí)行特定的計(jì)算邏輯(例如,計(jì)算酶活性、濃度值、Cut-off值等),應(yīng)簡要說明計(jì)算依據(jù)或公式(如果對用戶透明且有幫助),或至少指明“結(jié)果由儀器軟件根據(jù)預(yù)設(shè)算法自動計(jì)算得出”。如果用戶需要手動計(jì)算,應(yīng)提供詳細(xì)公式和示例。

清晰易讀,輔助理解

1.圖表輔助:在描述儀器設(shè)置流程或關(guān)鍵組件位置(如樣本/試劑放置位置)時(shí),適當(dāng)加入流程圖、示意圖或儀器面板截圖(需清晰標(biāo)注),能極大提升用戶的理解速度和操作準(zhǔn)確性。

2.術(shù)語準(zhǔn)確:使用儀器制造商通用的、標(biāo)準(zhǔn)化的術(shù)語來描述參數(shù)和功能,避免使用可能引起歧義的內(nèi)部或非通用詞匯。

3.版本對應(yīng):確保說明書中描述的儀器型號、軟件版本、參數(shù)設(shè)置與試劑盒配套提供的儀器應(yīng)用文件或協(xié)議完全一致。當(dāng)儀器固件或軟件升級時(shí),試劑說明書可能需要相應(yīng)更新。

總結(jié)

編寫IVD試劑說明書中的儀器參數(shù)配置部分,核心在于具體、明確、可操作。目的是讓用戶,即使是沒有太多經(jīng)驗(yàn)的操作者,也能根據(jù)說明書獨(dú)立、正確地完成儀器設(shè)置,無需反復(fù)查閱儀器手冊或咨詢廠商。要牢牢記住,體外診斷試劑說明書中【檢驗(yàn)方法】應(yīng)對檢測過程、主要步驟及反應(yīng)體系的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行明確。對于適用儀器為全自動的,也應(yīng)明確適用儀器中與檢測相關(guān)的運(yùn)行模式、關(guān)鍵參數(shù)等設(shè)置,不建議僅以“具體操作步驟及參數(shù)設(shè)置見儀器說明書”等字樣進(jìn)行描述。 清晰詳盡的儀器參數(shù)描述,是保證檢測結(jié)果可靠性、可比性和試劑使用安全有效的重要基石。

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