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濮陽醫(yī)療器械注冊公司條件

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  濮陽醫(yī)療器械注冊公司的條件:

  經(jīng)營場所:經(jīng)營場所需要是寫字樓或商業(yè)門面,比如說經(jīng)營的是三類醫(yī)療器械,辦公場地的使用面積至少要達到45平方米。經(jīng)營的醫(yī)療器械類型不同,對辦公場地面積的要求也不同。

  人員要求:開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),對人員方面也有一定的要求,比如三類醫(yī)療器械經(jīng)營,在實際檢查時就需要至少有3人在場,分別是公司負責人、質量負責人和質量檢查人員。所以注冊醫(yī)療器械企業(yè)之前,需要先明確對人員的要求,提前做好充足的準備。

  注冊資本:注冊醫(yī)療器械公司,經(jīng)營的醫(yī)療器械類別不同,注冊資金的要求也會不同。

  濮陽醫(yī)療器械注冊公司的注意事項

  1、選擇注冊地址時一定要選正式的辦公地址,需注意住宅是不能用于公司注冊之用的。

  2、如果是經(jīng)營二類和三類醫(yī)療器械,涉及到行政審批的,需要按要求辦理備案和許可證。

  3、需要有3名取得醫(yī)科學院從業(yè)資格證的人員備案。

  濮陽醫(yī)療器械注冊公司,可能會涉及到一些較為專業(yè)的知識,如若對此沒有較多的了解,或是沒有相關的辦理經(jīng)驗,那么辦理起來可能會遇到一些難題,所以如果想要更順利,更省心的辦理醫(yī)療器械公司注冊,更推薦交給專業(yè)的代理公司來辦。

  思途為河南醫(yī)療器械新建公司服務,專業(yè)代辦各類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,歡迎咨詢!高先生 18603823910

濮陽醫(yī)療器械注冊公司條件(圖1)

  一、申請表

  申請表應填寫完整,無相關內容應填寫“/ ”。申請表的封面、表格下方簽章處應分別加蓋公章(及騎縫章) 。

  二、證明性文件(受理時需校驗原件)

  提交有效期內的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件,企業(yè)名稱、地址與申請表中相關字段一致,企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件應加蓋公章,以及“內容與原件一致”的章或手寫并簽字確認。

  提交有效期內的組織機構代碼證復印件,企業(yè)名稱、機構代碼號與申請表中相關字段一致,組織機構代碼證復印件應加蓋公章,以及“內容與原件一致”的章或手寫并簽字確認。

  提交注冊人委托相關人員辦理第二類醫(yī)療器械許可事項變更事務的授權委托書,并加蓋公章。

  提交被委托人身份證復印件并加蓋公章,以及“內容與原件一致”的章或手寫并簽字確認。

  附件:授權委托書格式(供參考)

濮陽醫(yī)療器械注冊公司條件(圖2)

  三、注冊人關于變更情況的聲明

  注冊人提供關于變更情況的聲明。 (變更原因、變更內容等)

  申報資料應加蓋公章(及騎縫章) 。

  四、原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復印件

  申報資料應加蓋公章(及騎縫章) ,以及“內容與原件一致”的章。 (或可手寫并簽字確認)

  五、變更申請項目申報資料

  根據(jù)具體變更情況選擇提交以下文件:

  (一)產(chǎn)品名稱變化的對比表及說明。

  (二)產(chǎn)品技術要求變化的對比表及說明。

  (三)型號、規(guī)格變化的對比表及說明。

  (四)結構及組成變化的對比表及說明。

  (五)產(chǎn)品適用范圍變化的對比表及說明。

  (六)進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變化的對比表及說明。

  (七)注冊證中“其他內容”變化的對比表及說明。

  (八)其他變化的說明。

  申報資料應加蓋公章(及騎縫章) ,如有復印件,需在復印資料上加蓋“內容與原件一致”的章。 (或可手寫并簽字確認)

  六、與產(chǎn)品變化相關的安全風險管理報告

  3 可參照濮陽市第二類醫(yī)療器械注冊申報資料“八、產(chǎn)品風險分析資料”的要求。

  七、變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料

  分析并說明變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性的影響,并提供相關的研究資料。適用范圍變化的必須提供臨床評價資料。

  八、針對產(chǎn)品技術要求變化部分的注冊檢驗報告

  提供具有醫(yī)療器械檢驗資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的注冊檢驗報告原件。

  九、符合性聲明及自我保證聲明

  (一)注冊人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關法規(guī)的要求;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準,并提供符合標準的清單。

  (二)聲明根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十一條規(guī)定,所提交資料和反映情況是真實的,并承諾對提交資料實質內容的真實性負責,如有虛假承擔法律責任。

  申報資料應加蓋公章(及騎縫章) 。

  十、企業(yè)認為需要申報的其他文件資料

  申報資料應加蓋公章(及騎縫章) ,如有復印件,需在復印資料上加蓋“內容與原件一致”的章。 (或可手寫并簽字確認)

  4 資料裝訂、制定資料目錄要求

  (一)申報資料按上述次序裝訂成冊(例如用線裝方式,不能簡單地用長尾夾固定方式),A4 紙開面大小;每項資料之間有隔頁紙。

  (二)有資料目錄,包括 1、2 級標題,以表格形式說明每項的卷和頁碼(參考格式如下);

  資料目錄

序號 資料項目 頁碼
1 申請表
2 證明性文件
2.1 。。。。。。
3 注冊人關于變更情況的聲明
4 原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復印件、 歷次醫(yī)療器械注
冊變更文件復印件
5 變更申請項目申報資料
5.1 。。。。。。
6 與產(chǎn)品變化相關的安全風險管理報告
7 變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料
8 針對產(chǎn)品技術要求變化部分的注冊檢驗報告
9 符合性聲明及自我保證聲明
10 。。。。。。

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