海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床急需進口藥品帶離先行區(qū)使用管理暫行辦法(瓊藥監(jiān)綜〔2020〕3號)
《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床急需進口藥品帶離先行區(qū)使用管理暫行辦法》已經(jīng)3月24日海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)領(lǐng)導(dǎo)小組會議審議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2020-12-28 閱讀量:次
發(fā)布時間:2020-12-28
為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)進一步深化“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”推進政務(wù)服務(wù)“一網(wǎng)、一門、一次”改革實施方案的通知》(國辦發(fā)〔2018〕45號)和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進政務(wù)服務(wù)“跨省通辦”的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2020〕35號)有關(guān)要求,國家藥監(jiān)局已開通藥品注冊事項網(wǎng)上申報功能,并于2021年1月1日正式上線運行。
藥品注冊申請人應(yīng)當(dāng)按照《藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)企業(yè)操作指南》(見附件)通過國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳(https://zwfw.nmpa.gov.cn/)完成用戶注冊及藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)授權(quán)綁定操作,自2021年1月1日起可在網(wǎng)上辦理藥品注冊業(yè)務(wù)。
為確保藥品注冊申報工作平穩(wěn)過渡,網(wǎng)上申報功能上線后相關(guān)藥品注冊申請人仍可繼續(xù)使用原藥品注冊申報軟件填報申請表,自2021年4月1日起停止接收原藥品注冊申報軟件生成的報盤文件。
如發(fā)現(xiàn)藥品注冊申報功能存在使用問題,請聯(lián)系:
010-88331945、010-88331909
特此公告。
附件:藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)企業(yè)操作指南.doc
國家藥監(jiān)局
2020年12月25日
站點聲明
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《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床急需進口藥品帶離先行區(qū)使用管理暫行辦法》已經(jīng)3月24日海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)領(lǐng)導(dǎo)小組會議審議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行
為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),按照國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于擴大醫(yī)療器械
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊人跨區(qū)域委托生產(chǎn)的監(jiān)督管理,推進長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械跨區(qū)域監(jiān)管,根據(jù)《中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《
《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用管理暫行辦法》已經(jīng)3月24日海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)領(lǐng)導(dǎo)小組會議審議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
附件:血液透析用水處理設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)(2024年第19號).doc血液透析用水處理設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對血液透析用水處理設(shè)備注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。本指導(dǎo)原則是對血液透析用水處理設(shè)備的一般要求,注冊申請人依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,要具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)
本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)注冊申請人對一次性使用腹部穿刺器注冊申報資料進行準(zhǔn)備,以滿足技術(shù)審評的基本要求。同時有助于審評機構(gòu)對該類產(chǎn)品進行科學(xué)規(guī)范的審評,提高審評工
為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創(chuàng)新,進一步推動我國藥物臨床試驗規(guī)范研究和提升質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委員會組織修訂了《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
附件:重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊審查指導(dǎo)原則(2023年第16號).doc重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人準(zhǔn)備及撰寫重組膠原蛋白創(chuàng)
附件:醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審查指導(dǎo)原則(2024年第21號).doc醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人準(zhǔn)備及撰寫醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊申報資料,同時也為技術(shù)審評部門審查注冊申報資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料產(chǎn)品的一般要求,注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對
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