醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-09-03 閱讀量:次
生產(chǎn)現(xiàn)場是醫(yī)療器械質(zhì)量管控的第一線,做好現(xiàn)場管理對企業(yè)通過GMP由于認(rèn)證這一對于整體具有關(guān)鍵意義的事項是至關(guān)重要的,所以眾多容易被忽視的細(xì)節(jié)方面的問題在企業(yè)的日常運(yùn)行過程之中,往往以一種難以預(yù)估的方式對整體的質(zhì)量水平產(chǎn)生影響,進(jìn)而企業(yè)被要求從日常的各種瑣碎事務(wù)做起,將規(guī)范的管理習(xí)慣這種能夠從根本上改善整體質(zhì)量的方式進(jìn)行建立。
首先需進(jìn)行區(qū)域劃分以及標(biāo)識管理工作,具體而言,像原料區(qū)、生產(chǎn)區(qū)、檢驗區(qū)、成品區(qū)等不同功能區(qū)域應(yīng)通過明確的標(biāo)識予以區(qū)分開來,其中每個區(qū)域都得設(shè)置清晰的責(zé)任人標(biāo)識,以此確保責(zé)任能夠切實到人,并且物料擺放要求整齊有序,不同狀態(tài)的物料需分開存放處理。
管理區(qū)域 | 管理要求 | 常見問題 |
---|---|---|
潔凈區(qū)域 | 嚴(yán)格控制人員進(jìn)出 | 人員隨意進(jìn)出 |
物料存放區(qū) | 分類分區(qū)存放 | 物料混放 |
生產(chǎn)操作區(qū) | 工具定置定位 | 工具隨意放置 |
通道區(qū)域 | 保持暢通無阻 | 通道堆放物品 |
對于人員操作規(guī)范而言,需將其細(xì)致入微地落實下去,即每個具備不同功能的操作崗位都應(yīng)當(dāng)擁有一套明確且詳盡的操作規(guī)程,員工則必須嚴(yán)格依照這套被設(shè)定好的規(guī)程來進(jìn)行操作,而其中尤其值得特別關(guān)注的是,關(guān)于個人衛(wèi)生以及著裝規(guī)范方面,當(dāng)進(jìn)入被定義為潔凈區(qū)的區(qū)域之時,穿戴好工作服與防護(hù)用品這一要求是必須得到切實執(zhí)行的。
所有設(shè)備均需制定覆蓋清潔、保養(yǎng)以及校驗且周期合理的維護(hù)保養(yǎng)計劃,設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作務(wù)必按時完成,設(shè)備在使用之后應(yīng)及時對其加以清理,需維持設(shè)備處于清潔衛(wèi)生之狀態(tài);若設(shè)備被發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)異常情況,必須馬上進(jìn)行報修處理,絕對不允許設(shè)備在存在故障隱患的狀況下仍繼續(xù)運(yùn)行。
設(shè)備類型 | 保養(yǎng)要求 | 記錄要求 |
---|---|---|
生產(chǎn)設(shè)備 | 每日點檢 | 記錄運(yùn)行狀態(tài) |
檢驗設(shè)備 | 定期校準(zhǔn) | 保存校準(zhǔn)證書 |
清潔設(shè)備 | 用后清潔 | 記錄清潔情況 |
輔助設(shè)備 | 定期檢查 | 記錄檢查結(jié)果 |
環(huán)境控制方面需始終進(jìn)行持續(xù)性保持工作,對于潔凈區(qū)內(nèi)諸如溫濕度以及壓差等等相關(guān)參數(shù)而言,其應(yīng)該以一種實時監(jiān)控的方式被執(zhí)行,一旦異常情況被發(fā)現(xiàn)則需及時作出針對性的調(diào)整;清潔消毒工作必須依照既定的時間按時開展,尤其是針對那些高頻接觸表面更應(yīng)將清潔的頻次進(jìn)行適當(dāng)增加;而清潔工具方面,則必須遵循專區(qū)專用的原則,以此避免產(chǎn)生交叉污染的不良狀況。
物料管理需以精細(xì)到無可挑剔的程度予以落實的情況是,針對原料入庫環(huán)節(jié)而言,其嚴(yán)格驗收工作以及妥善做好標(biāo)識并精確記錄這一系列事項均應(yīng)被嚴(yán)謹(jǐn)執(zhí)行,之所以強(qiáng)調(diào)如此,是因為只有這般才能夠為后續(xù)工作奠定堅實基礎(chǔ);而物料領(lǐng)用之際,應(yīng)做到對相關(guān)各項信息仔細(xì)核對從而保證準(zhǔn)確程度毫無差錯,這是由于任何一點細(xì)微的錯誤都可能引發(fā)嚴(yán)重后果;物料在使用過程當(dāng)中,務(wù)必切實遵循先進(jìn)先出這一重要原則,如此方可避免物料出現(xiàn)過期使用的糟糕狀況;余料退庫的時候,也需要將妥善包裝并合理標(biāo)識作為不可或缺的操作內(nèi)容,其意義在于防止余料出現(xiàn)混亂等不良情形以保證物料管理體系的整體有序運(yùn)行。
應(yīng)當(dāng)以確保及時且準(zhǔn)確為原則來進(jìn)行各類記錄的填寫工作,諸如生產(chǎn)記錄、檢驗記錄、設(shè)備記錄等等這一系列的相關(guān)記錄,都需要以實時填寫作為執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),致力于實現(xiàn)填寫時字跡清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤這樣的目標(biāo);而針對于記錄修改這一環(huán)節(jié),則必須依據(jù)規(guī)范來操作,絕不能以隨意的方式進(jìn)行涂改;另外,對于所有產(chǎn)生的記錄而言,都得采取妥善保存的方式,其目的在于能夠為后續(xù)的追溯查詢提供便利條件。
對于要快速有效處理的問題而言,倘若一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題就應(yīng)當(dāng)立即被報告,并且需依照相應(yīng)程序開展處理工作;針對這質(zhì)量問題的原因還得進(jìn)行深入的剖析,將有效措施采取來防止該問題的再次發(fā)生;所有處理進(jìn)程中包括問題描述、處理措施以及驗證結(jié)果等方面都應(yīng)該把記錄做好。
現(xiàn)場管理這一需全員投入的工作要求每個員工樹立質(zhì)量意識并養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣,管理人員也應(yīng)加強(qiáng)巡查指導(dǎo)從而及時發(fā)現(xiàn)與糾正問題,在此過程中要通過持續(xù)改進(jìn)的方式不斷提升被視為整體的現(xiàn)場管理水平。
做好被嚴(yán)格定義且涉及多方面細(xì)致管理工作的生產(chǎn)現(xiàn)場管理,其對于企業(yè)的意義絕不僅是有可能助力企業(yè)成功通過相關(guān)認(rèn)證,而是還能夠從實際效果上對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行切切實實的有效提升,并且只要企業(yè)上下能夠始終堅定不移地從極其微小的細(xì)節(jié)之處逐步做起,進(jìn)而養(yǎng)成符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的各類操作習(xí)慣,才有可能讓生產(chǎn)現(xiàn)場管理這項工作轉(zhuǎn)化為企業(yè)在激烈市場競爭環(huán)境中的突出競爭優(yōu)勢。
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醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
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