醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場管理組
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2022-08-27 閱讀量:次
大家都知道倫理委員會(huì),會(huì)保存我們項(xiàng)目的文件夾,那么如何質(zhì)控倫理文件夾呢?今天給大家分享10條監(jiān)查小重點(diǎn)。
1.倫理批件中所審查資料是否均有存檔;倫理批件、簽到表、倫理投票單是否保存完整?倫理修訂說明,如有,是否及時(shí)遞交倫理委員會(huì)。
2.是否存檔本項(xiàng)目所有的倫理審查批件(包括修正案審查 快審 備案)。
3.存檔倫理批件是否含倫理委員簽到表,簽到表人數(shù)和批件上的人數(shù)是否符合。
4.倫理投票單是否與倫理簽到表人員一致,且是否和批件上同意的票數(shù)數(shù)量一致。(倫理投票單不是每個(gè)研究中心都會(huì)讓查閱,有的研究中心需要走流程才讓查閱,有的現(xiàn)場核查時(shí)才能查閱)
5.文件夾中的方案(各個(gè)版本的簽字頁是否均有各方簽字),知情同意書,研究病歷,招募廣告,受試者日記卡,ECRF是否是各個(gè)版本均有,版本號(hào)和版本日期和批件中的版本號(hào)和版本日期是否一致。
6.申辦者和/或研究者向藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會(huì)提交的非預(yù)期的藥物嚴(yán)重不良事件及其他安全性資料是否存檔。
7.研究者向倫理委員會(huì)、藥品監(jiān)督管理部門提交的試驗(yàn)完成報(bào)告是否存檔。
8.試驗(yàn)期間發(fā)生的方案偏離/違背報(bào)告是否及時(shí)上報(bào),且全部且準(zhǔn)確上報(bào)至倫理委員會(huì)。
9.倫理審查過程是否規(guī)范,是否有過程性審查文件?資料保存是否齊全和歸檔。
10.倫理遞交信和回執(zhí),內(nèi)容是否準(zhǔn)確無誤,時(shí)間邏輯無問題。
倫理文件夾的文件還包括倫理自己的內(nèi)部流程文件包括:方案和知情同意書的審查流程文件,還有倫理上會(huì)的會(huì)議記錄本(有的是手寫的),還有就是紅頭文件(包括各個(gè)倫理成員的組成 專業(yè) 職位和基本信息等,但是也不是所有的研究中心都讓查閱)
小貼士:建議親們,無論監(jiān)查還是質(zhì)控或稽查,一定要提前和倫理老師取得聯(lián)系,遵守相關(guān)的防疫政策,填寫相關(guān)的內(nèi)部查閱記錄表,個(gè)別醫(yī)院如有CTMS系統(tǒng),要紙質(zhì)版和電子版進(jìn)行核對,查閱后將問題及時(shí)反饋給倫理老師。
愿君受益。
作者:張京
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臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場管理組
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
方案偏離和方案違背是我們在平時(shí)工作過程中,非常容易遇到的一種情況,今天,我們就來聊一下應(yīng)該 如何做才能更好的降低方案偏離/違背發(fā)生呢? 1.定義 其實(shí)GCP中并未對方案偏離
本文提供臨床試驗(yàn)前中后期相關(guān)表格模板,文末附免費(fèi)下載PDF和word版本,有需求自行下載!
之前關(guān)于倫理委員會(huì)的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會(huì)、倫理委員會(huì)常見問題、倫理委員會(huì)的職責(zé)和要求、倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及常用表格,唯獨(dú)缺了倫理委員會(huì)的人員組成和
NIOSH認(rèn)證的申請步驟:制造商先建立完整合格的質(zhì)量管理體系、制造商生產(chǎn)樣品送檢Nelson獲取預(yù)檢測報(bào)告、向NIOSH申請三位數(shù)的制造商編碼并對制造商資質(zhì)進(jìn)行評估、制造商準(zhǔn)備申請資料
當(dāng)今,隨著新的GCP法規(guī)的全面實(shí)施,并伴隨著各項(xiàng)監(jiān)督抽查在全國范圍內(nèi)陸續(xù)開展,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的各種規(guī)定越來越嚴(yán)格了。除了過程中試驗(yàn)的質(zhì)量必須得到有效的控制外,整個(gè)試
倫理委員會(huì)(Ethics Committee)是由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織,其職責(zé)為核查臨床試驗(yàn)方案及附件是否合乎道德,并為之提供公眾保證,確保受試者的安全、健
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