臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2022-08-17 閱讀量:次
在臨床試驗(yàn)的進(jìn)行過程中,常規(guī)且小型的會(huì)議有內(nèi)部啟動(dòng)會(huì)、項(xiàng)目例行會(huì)議、供應(yīng)商相關(guān)會(huì)議等,而比較大型且重要的會(huì)議則包括研究者會(huì)、方案討論會(huì)、Pre-NDA溝通交流會(huì)等,今天我主要按發(fā)生時(shí)間段對(duì)大型會(huì)議中CTA所負(fù)責(zé)的工作進(jìn)行分享。
會(huì)議開始前的準(zhǔn)備時(shí)間是固定且有限制的,一般提前半個(gè)月-1個(gè)月準(zhǔn)備,充分的準(zhǔn)備工作是做好任何事情的前提。
會(huì)議議題、目的、議程、時(shí)間、地點(diǎn)、參會(huì)名單、人數(shù)、費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn),這些信息通常PM會(huì)直接告知或郵件抄送CTA。主要參加方包括申辦方、CRO、SMO、參研中心。如果參研中心較多,項(xiàng)目組這邊會(huì)確定一個(gè)名單,確定哪些中心來參加這次會(huì)議,因?yàn)轭A(yù)算限制,所以一般也有人數(shù)上的要求。
組長(zhǎng)單位來參會(huì)的主要是PI、key-sub I、機(jī)構(gòu)人員,而其他單位的key-sub I通常不邀請(qǐng),除非PI不能參加,指定人員參加。(組長(zhǎng)單位人數(shù)大于分中心)。申辦方和CRO這邊參會(huì)人員主要是項(xiàng)目組leader、PM、各板塊負(fù)責(zé)人,SMO就是PM和CRC。總而言之,參會(huì)人員名單及人員總數(shù)不是固定的,得根據(jù)會(huì)議預(yù)算及項(xiàng)目組情況來具體安排。
根據(jù)確定的會(huì)議地點(diǎn)、人數(shù)等提前預(yù)定會(huì)議室、酒店住宿及餐飲及接送車輛、準(zhǔn)備接待臺(tái)和指示牌相關(guān)材料等。通常會(huì)將會(huì)議室、住宿、餐飲安排在同一酒店,我們需要提前與酒店負(fù)責(zé)人取得聯(lián)系,告知會(huì)議承辦單位、需要服務(wù)什么樣的人員及實(shí)際需要等。
比如會(huì)議室,要預(yù)定多大的、需要配備什么設(shè)施、圓桌還是方桌...
一般都使用的是公司的模板,填入會(huì)議的相關(guān)信息即可,若是打印版的,確定材質(zhì)后復(fù)雜的就聯(lián)系供應(yīng)商制作,簡(jiǎn)單的比如A4紙彩打的就自己制作。若還涉及電子版的,多為H5格式。完成上述工作后,就是會(huì)議邀請(qǐng)函的發(fā)出,以本公司為例,大概提前半個(gè)月就要發(fā)出,并且要對(duì)人員進(jìn)行能否參會(huì)的tracker跟進(jìn)。
若能參會(huì),CRA同時(shí)還要收集人員行程信息包括項(xiàng)目角色、身份信息、航班信息,當(dāng)CTA收到這些信息后,需要負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)行政購買及改簽機(jī)票/火車票。
涉及的文件有試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、病例報(bào)告表、知情同意書、PPT等,若是pre-NDA溝通會(huì),需要準(zhǔn)備的特殊資料是本項(xiàng)目及關(guān)聯(lián)項(xiàng)目的臨床研究報(bào)告、QA匯總(主要是醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)撰寫)。
當(dāng)PM把文件發(fā)給CTA時(shí),CTA需要確定清楚,各準(zhǔn)備多少份、有無特殊打印要求(單面/雙面打印、PPT是否涉及多頁在每張紙排版)、裝訂要求(三孔/兩孔膠裝、訂書機(jī)裝訂)等。當(dāng)資料準(zhǔn)備好后,需要將其包裝進(jìn)特制的文件袋中,并配備相應(yīng)的紙筆和參會(huì)證明。
由項(xiàng)目組leader負(fù)責(zé)召開,主要是確定相關(guān)工作是否安排得當(dāng)并落實(shí),會(huì)議是否能正常召開,大多都是召開線上會(huì)議,CTA主要負(fù)責(zé)預(yù)約及發(fā)送會(huì)議鏈接,電子簽到工作等。
由于篇幅限制,會(huì)前工作仍有細(xì)節(jié)未敘述完整,至于會(huì)中和會(huì)后工作,準(zhǔn)備再寫兩個(gè)板塊,若有錯(cuò)誤及不足之處,麻煩大家指正及多多包涵~
作者:發(fā)財(cái)
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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