醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗中協(xié)助研究者進行非醫(yī)學性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現(xiàn)場管理組
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-04-05 閱讀量:次
明確對接聯(lián)系人,且保證在接受質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查前,聯(lián)系人的聯(lián)系方式暢通,尤其不要忘記手機充電或欠繳話費。
企業(yè)的負責人、管理者代表、生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、采購等相關(guān)部門負責人及工作人員參加現(xiàn)場核查。協(xié)助審查人員完成審查或回答審查人員問題。
為更好地發(fā)現(xiàn)問題,原則上企業(yè)應(yīng)在現(xiàn)場核查時處于正常生產(chǎn)狀態(tài),不要刻意停產(chǎn)。
應(yīng)當提前準備現(xiàn)場核查的文件及記錄。
(1)為檢查組準備2-3套受控的質(zhì)量手冊、程序文件及相關(guān)工作制度、工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等;
(2)確保在核查現(xiàn)場提供體系運行的全部記錄,如研發(fā)、生產(chǎn)、采購、檢驗、內(nèi)審、管理評審、顧客反饋等;
(3)一份匯報ppt
ppt匯報:應(yīng)當準備企業(yè)基本情況、產(chǎn)品情況的介紹。一般應(yīng)當制作幻燈片,時間控制在 10 分鐘左右。介紹材料應(yīng)當包括企業(yè)的基本情況、質(zhì)量管理體系的建立和運行情況、核查產(chǎn)品的工作原理、工藝流程、產(chǎn)品注冊情況等內(nèi)容。
如為整改后復(fù)查的現(xiàn)場核查,則應(yīng)當著重針對上次質(zhì)量管理體系核查時檢查組提出的問題,企業(yè)所采取的整改措施及完成情況等內(nèi)容。
作者:內(nèi)參君
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