【國(guó)家化妝品備案查詢】國(guó)家化妝品備案查詢網(wǎng)站入口
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)更新了!國(guó)家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-06-20 閱讀量:次
在醫(yī)療健康領(lǐng)域,確保醫(yī)療器械廣告的真實(shí)性和合法性是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益、維護(hù)市場(chǎng)秩序的基石。隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的飛速發(fā)展,查詢醫(yī)療器械廣告審查情況變得更加便捷。本文將詳細(xì)介紹如何通過(guò)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局政務(wù)服務(wù)平臺(tái)查詢醫(yī)療器械廣告審查表,幫助相關(guān)企業(yè)、廣告代理商及廣大消費(fèi)者掌握有效信息查詢途徑。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局作為我國(guó)市場(chǎng)監(jiān)督與管理的最高機(jī)構(gòu),其政務(wù)服務(wù)平臺(tái)集成了各類行政許可、信息公開、在線服務(wù)等功能模塊,旨在提高政務(wù)服務(wù)效率,增強(qiáng)透明度。對(duì)于醫(yī)療器械廣告審查查詢而言,該平臺(tái)提供了權(quán)威、全面的信息資源,是進(jìn)行相關(guān)查詢的首選渠道。
在開始查詢之前,確保你有以下幾個(gè)基本信息,以便快速定位所需信息:
1、醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱或批準(zhǔn)文號(hào):這是查詢中最直接的線索,能夠幫助你快速找到對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的廣告審查記錄。
2、廣告申請(qǐng)人或品牌名稱:了解廣告主或生產(chǎn)企業(yè)的名稱,有助于在搜索過(guò)程中縮小范圍。
3、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào):通過(guò)輸入醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào),精準(zhǔn)查詢。
一鍵查詢:http://adsc.samr.gov.cn/spyxggsc/MDAIS
通過(guò)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局政務(wù)服務(wù)平臺(tái)查詢醫(yī)療器械廣告審查表,是確保廣告合規(guī)性、促進(jìn)信息透明的有效方式。無(wú)論是企業(yè)自查自糾,還是消費(fèi)者了解產(chǎn)品信息,該平臺(tái)都提供了便利、權(quán)威的查詢通道。隨著數(shù)字化政府服務(wù)的不斷優(yōu)化,未來(lái)查詢體驗(yàn)將更加高效、便捷,助力構(gòu)建更加健康、有序的醫(yī)療器械市場(chǎng)環(huán)境。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)更新了!國(guó)家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
目前化妝品都要求必須進(jìn)行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進(jìn)行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號(hào)在哪里找?怎么找?本文分享常見(jiàn)的化妝品備案編號(hào)查詢方法。
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
你是否遇到過(guò)這樣的問(wèn)題,國(guó)產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標(biāo)簽,就很頭疼。那么,查詢國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
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