醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-06-21 閱讀量:次
隨著醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展,醫(yī)療器械注冊作為一個專業(yè)性強(qiáng)、發(fā)展前景廣闊的領(lǐng)域,吸引了眾多關(guān)注的目光。如果您正考慮轉(zhuǎn)行進(jìn)入這一領(lǐng)域,本文將為您提供一份詳盡的入門指南,助力您順利踏上醫(yī)療器械注冊的職業(yè)道路。
在踏入任何新領(lǐng)域的初期,保持一顆學(xué)習(xí)和進(jìn)步的心至關(guān)重要。醫(yī)療器械注冊工作涉及法規(guī)、技術(shù)、市場等多方面知識,對個人的專業(yè)能力和綜合素質(zhì)有著較高的要求。面對這一系列挑戰(zhàn),首要的是培養(yǎng)解決問題的能力,學(xué)會在復(fù)雜多變的環(huán)境中保持冷靜,勇敢地迎接每一個難題。無論遇到何種困難,都要保持初心,堅(jiān)持自我提升,這是成功轉(zhuǎn)行并在此領(lǐng)域站穩(wěn)腳跟的基礎(chǔ)。
轉(zhuǎn)行的第一步,便是系統(tǒng)地學(xué)習(xí)相關(guān)的法律法規(guī)和規(guī)范性文件。這些文件構(gòu)成了醫(yī)療器械注冊工作的基石,熟悉它們是開展工作的前提。
訪問國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)(nmpa.gov.cn),下載并研讀以下核心文件:
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第739號)
2、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)
3、《醫(yī)療器械分類目錄》(注意及時更新至最新版本)
4、《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(原食藥監(jiān)總局令第19號)
5、《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》(原食藥監(jiān)總局公告2017年第187號)
6、《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(原食藥監(jiān)總局令第6號)
7、《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》(國家藥監(jiān)局2022年第8號)
8、《醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式》(國家藥監(jiān)局2021年第121號)
登錄國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心網(wǎng)站(cmde.org.cn),進(jìn)一步下載和研究各類指導(dǎo)原則。
這些指導(dǎo)原則詳細(xì)闡述了特定類型醫(yī)療器械的注冊要求、技術(shù)評估要點(diǎn)等,是實(shí)操層面不可或缺的指南。
理論學(xué)習(xí)之后,將知識應(yīng)用于實(shí)踐是檢驗(yàn)學(xué)習(xí)成果的最佳方式。嘗試設(shè)想并模擬一個醫(yī)療器械注冊項(xiàng)目,具體步驟如下:
1、產(chǎn)品定位與命名
確定產(chǎn)品的具體類型和功能,依據(jù)《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》為其命名,確保名稱的科學(xué)性、準(zhǔn)確性,避免混淆。
2、分類與編碼確認(rèn)
根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,明確產(chǎn)品的分類級別(I、II、III類),并查找對應(yīng)的分類編碼,這是后續(xù)注冊流程的重要依據(jù)。
3、遵循指導(dǎo)原則
查閱相關(guān)產(chǎn)品的具體指導(dǎo)原則,了解注冊申報的具體要求,包括技術(shù)要求、測試報告、臨床評價等。
4、準(zhǔn)備注冊申報資料
按照《醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式》準(zhǔn)備申報材料。這通常包括但不限于技術(shù)文件、臨床評價資料、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證明等。考慮到資料準(zhǔn)備的復(fù)雜性,建議組建或加入一個跨部門團(tuán)隊(duì),協(xié)同工作,確保資料的完整性與準(zhǔn)確性。
5、模擬申報與反饋
在團(tuán)隊(duì)內(nèi)部進(jìn)行一次模擬申報,模擬監(jiān)管部門的審核過程,討論可能出現(xiàn)的問題和改進(jìn)方案,這有助于在正式申報前發(fā)現(xiàn)并修正潛在錯誤。
通過上述步驟的實(shí)踐,您將對醫(yī)療器械注冊流程有一個全面且深入的理解。記住,理論與實(shí)踐相結(jié)合是快速成長的捷徑。轉(zhuǎn)行之路雖充滿挑戰(zhàn),但只要堅(jiān)持不懈,終將收獲滿滿。預(yù)祝您在醫(yī)療器械注冊領(lǐng)域取得成功!
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機(jī)對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,
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