醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-07-17 閱讀量:次
飛行檢查,是醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展的守護(hù)者。今天我將帶領(lǐng)大家走進(jìn)一個與我們生活息息相關(guān)的領(lǐng)域——醫(yī)療器械的飛行檢查。飛行檢查,可能對許多人來說是個陌生的詞匯,但它在監(jiān)管和質(zhì)量控制中卻起著至關(guān)重要的作用。
那么,它究竟有哪些特點(diǎn)及啟動條件呢?讓我們一起來了解一下。
飛行檢查,顧名思義,就像飛機(jī)突然降落一樣,這種檢查方式具有高度的隱密性和突然性,能夠在不預(yù)告的情況下對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行突擊檢查。
飛行檢查安排即使在組織實(shí)施部門內(nèi)也是相對隱密的,只有該項(xiàng)工作的主管領(lǐng)導(dǎo)和具體負(fù)責(zé)的同志掌握情況。企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門也是在最后時限才得到通知,企業(yè)更不可能得到通知。
由于飛行檢查的隱密性,所以,被檢查企業(yè)事先不可能做任何準(zhǔn)備工作,檢查組現(xiàn)場所看到的就是企業(yè)日常生產(chǎn)管理的真實(shí)狀況。
飛行檢查組要做到不吃企業(yè)飯、不住企業(yè)店、不用企業(yè)車,費(fèi)用全部由藥品認(rèn)證管理中心支付。
檢查組現(xiàn)場檢查的具體時間及步驟由檢查組根據(jù)檢查需要確定,確保檢查質(zhì)量。
檢查員要在現(xiàn)場檢查過程中即時填寫飛行檢查工作記錄。進(jìn)入每一工作現(xiàn)場,均要根據(jù)具體情況填寫好檢查內(nèi)容、接觸人員、情況記錄等項(xiàng)內(nèi)容。
飛行檢查不僅限于查看文件記錄,還會涉及到實(shí)地考察、操作演示等,以全面了解和評估醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況及合規(guī)情況。
在前面介紹到了飛行檢查的五大特點(diǎn),但啟動飛行檢查的主要條件有什么呢?讓我們一起來了解一下。
如果企業(yè)的申報資料存在虛假、篡改等情況,將直接影響審批的公正性和產(chǎn)品的安全性。
在產(chǎn)品檢驗(yàn)過程中,如果發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題或安全隱患,可能對使用者的健康造成威脅。
企業(yè)如果在生產(chǎn)、經(jīng)營過程中嚴(yán)重違反相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范,將無法保證產(chǎn)品的質(zhì)量,需要進(jìn)行整改或處罰。
如果企業(yè)有欺詐、逃避監(jiān)管等不守信行為的記錄,會對其產(chǎn)品的可信度和市場的公平性造成影響。
消費(fèi)者的投訴、舉報或其他公開信息可能揭示出產(chǎn)品或企業(yè)存在的問題,需要進(jìn)一步調(diào)查核實(shí)。
通過不良反應(yīng)或不良事件的監(jiān)測,可以發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品可能存在的安全性問題,需要及時采取相應(yīng)措施。
對于以上任何一點(diǎn),相關(guān)監(jiān)管部門都可能采取約談、警告、罰款、吊銷許可證等措施,甚至召回產(chǎn)品,以保護(hù)公眾的健康安全。
自2015年6月,國家藥監(jiān)局依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄要求,啟動了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查工作,制定了《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》,全面管控醫(yī)療器械生產(chǎn)的真實(shí)性、可追溯性、合規(guī)性和有效性。
來源:醫(yī)課匯
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