醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-08-22 閱讀量:次
隨著電子商務(wù)的蓬勃發(fā)展,越來越多的商家選擇在線上開設(shè)店鋪,以拓寬銷售渠道,醫(yī)療器械領(lǐng)域也不例外。然而,不同于一般的商品銷售,醫(yī)療器械因其特殊性受到了更為嚴(yán)格的監(jiān)管。本文將探討在沒有取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的情況下是否可以開設(shè)店鋪,以及相關(guān)的法律要求和可能面臨的后果。
最近很多醫(yī)療器械的老板們都想在網(wǎng)上開個(gè)小店,但是很多人沒有辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,想要咨詢會(huì)不會(huì)受到影響?答案是當(dāng)然會(huì)。
根據(jù)相關(guān)法規(guī),沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證只可以賣一類醫(yī)療器械,二三類醫(yī)療器械都需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證才可以售賣。因?yàn)榻?jīng)營一類醫(yī)療器械是不需要許可和備案的,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行的是備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行的是許可管理。所以沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是禁止開店的,并且從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯,不同平臺(tái)的網(wǎng)絡(luò)銷售還需要互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證及醫(yī)療器械廣告審批表等證件。
總之,沒有取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的情況下,商家僅能銷售第一類醫(yī)療器械。對(duì)于第二類和第三類醫(yī)療器械的銷售,必須取得相應(yīng)的許可證才能合法經(jīng)營。對(duì)于通過互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)銷售醫(yī)療器械的企業(yè),還需要滿足額外的資質(zhì)要求。因此,建議商家在開店前詳細(xì)了解相關(guān)法律法規(guī),確保合法合規(guī)經(jīng)營。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
醫(yī)用冷敷貼可以每天使用,但是不建議長期每天使用。醫(yī)用冷敷貼安全性比較高,而且功效也明顯,更適合皮膚出現(xiàn)問題的時(shí)候使用,如果皮膚沒有什么皮膚問題,使用起來可能和一般
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
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