臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
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來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-13 閱讀量:次
在臨床試驗中,確保試驗的科學性和受試者的安全是至關(guān)重要的。許多研究者在同意參加某一項臨床試驗后,可能會指定低年資醫(yī)生、助手、研究生或博士生來具體實施臨床試驗的部分工作。這一現(xiàn)象在臨床研究中變得越來越普遍,但主要研究者依然負有實施臨床試驗并對整個試驗進行全面管理的責任。本文將探討試驗組以外的人是否能夠參與由該研究組實施的臨床試驗,并討論主要研究者在此過程中的責任。
主要研究者(PI)在臨床試驗中扮演著至關(guān)重要的角色。即便PI可能將部分具體工作委托給低年資醫(yī)生、助手、研究生或博士生,PI仍然需要對整個試驗的實施負總責。這意味著PI需要確保所有參與人員都具備相應的資質(zhì)和能力,能夠按照試驗方案的要求準確執(zhí)行各項任務。此外,PI還應確保這些人員充分理解試驗的背景、目的、流程和潛在風險,并能夠在必要時提供適當?shù)闹笇Ш椭С帧?/p>
盡管PI可以指定助手或協(xié)作者來參與臨床試驗的具體工作,但這些人員必須在PI的直接監(jiān)督下進行。這意味著PI需要對這些人員進行適當?shù)呐嘤柡椭笇В_保他們能夠勝任所承擔的任務。此外,PI還應確保這些人員有足夠的激勵和時間來完成所分配的工作,以保證試驗的質(zhì)量和效率。
為了確保臨床試驗的科學性和受試者的安全,試驗組以外的人員在參與試驗時必須具備相應的資格和經(jīng)驗。這些人員需要接受系統(tǒng)的培訓,并通過必要的考核,以證明他們有能力承擔所分配的任務。此外,PI還應確保這些人員充分了解試驗方案,并能夠嚴格按照方案執(zhí)行各項操作。
PI在選擇助手或協(xié)作者時,不僅要考慮其專業(yè)能力和經(jīng)驗,還應考慮其工作態(tài)度和責任感。PI可以通過提供適當?shù)募畲胧鐓⑴c學術(shù)會議、發(fā)表論文的機會等,來激發(fā)這些人員的積極性。同時,PI還應確保這些人員有足夠的時間來專注于臨床試驗工作,避免因其他工作任務過重而影響試驗的質(zhì)量。
盡管在臨床試驗中,主要研究者可以指定低年資醫(yī)生、助手、研究生或博士生來參與具體的實施工作,但PI仍需對整個試驗的實施負總責。PI應確保這些人員具備相應的資格和能力,并在PI的監(jiān)督下進行工作。通過適當?shù)呐嘤枴⒓詈凸芾恚琍I可以確保臨床試驗的順利進行,保障受試者的安全和權(quán)益。希望本文能夠幫助讀者更好地理解主要研究者在臨床試驗中的責任,以及試驗組以外人員參與臨床試驗時的資格要求和管理措施。
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盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
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不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
醫(yī)學的進步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
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在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"
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隨機化被奉為臨床試驗設計的三大基本原則之一,隨機臨床試驗被視為臨床試驗的“金標準”,所產(chǎn)生的證據(jù)被循證醫(yī)學界確定為高等級證據(jù)。對于醫(yī)療器械臨床試驗,2018年1月由CFDA發(fā)
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