在臨床試驗中，受試者的資料保密性極為重要，但為了確保試驗的科學(xué)性和受試者的安全，特定的人員和機構(gòu)需要查看這些資料。以下是能夠查看受試者資料的人員及機構(gòu)，并對其各自的角色進行簡要描述。

哪些人可以查看受試者的資料

一、研究者

研究者是直接負責臨床試驗的醫(yī)務(wù)人員，他們需要查看受試者的資料以評估其是否符合試驗的入選標準，并在試驗過程中監(jiān)測受試者的健康狀況。研究者查看資料的目的是為了確保試驗的順利進行，并在必要時采取適當?shù)尼t(yī)療干預(yù)措施。

二、機構(gòu)

機構(gòu)指的是臨床試驗所在的醫(yī)療機構(gòu)或研究單位，機構(gòu)需要查看受試者的資料以確保試驗的管理和執(zhí)行符合既定的規(guī)范和標準。機構(gòu)的管理人員和相關(guān)人員有權(quán)查看這些資料，以監(jiān)督試驗的進展并確保試驗過程的合規(guī)性。

三、倫理委員會

倫理委員會負責審查臨床試驗方案，確保試驗符合倫理原則，并保護受試者的權(quán)益。倫理委員會有權(quán)查看受試者的資料，以便評估試驗方案的合理性、受試者的知情同意過程是否到位，以及是否有任何違反倫理原則的行為發(fā)生。

四、監(jiān)查員

監(jiān)查員是由申辦者委派的專業(yè)人員，負責監(jiān)督臨床試驗的實施過程，確保試驗數(shù)據(jù)的真實性和完整性。監(jiān)查員需要查看受試者的資料，以驗證研究者是否按照試驗方案進行操作，數(shù)據(jù)記錄是否準確無誤，以及是否有任何不良事件未被及時報告。

五、CRC（Clinical Research Coordinator，臨床研究協(xié)調(diào)員）

CRC負責協(xié)助研究者進行臨床試驗的日常管理工作，包括受試者的招募、資料收集、數(shù)據(jù)錄入等。CRC需要查看受試者的資料以確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性，并協(xié)助研究者處理與受試者相關(guān)的事務(wù)。

六、藥監(jiān)部門

藥監(jiān)部門是國家藥品監(jiān)督管理機構(gòu)，負責對臨床試驗進行監(jiān)管，確保試驗過程符合國家法律法規(guī)的要求。藥監(jiān)部門有權(quán)查看受試者的資料，以評估試驗的科學(xué)性和安全性，并在必要時采取監(jiān)管措施。

總結(jié)

能夠查看受試者資料的人員和機構(gòu)主要包括研究者、機構(gòu)、倫理委員會、監(jiān)查員、CRC以及藥監(jiān)部門。這些人和機構(gòu)查看受試者資料的目的各有側(cè)重，但都服務(wù)于保障臨床試驗的科學(xué)性和受試者的權(quán)益。希望本文能夠幫助讀者更好地理解在臨床試驗中誰可以查看受試者的資料及其原因。