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CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想啦!”那么,今天就和大家聊聊這個棘手的問題!

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚(圖1)

  1、PI是否充分授權給Sub-I?

  研究者太忙。也許此研究者是以個人名義參加研究,只有他一人在收集受試者,而他又有可能不是每天或大部分時間在執(zhí)行入組,也許上手術,也許一周才兩個半天看門診,而他手頭上的病源有限。

  解決方法:

  與PI協(xié)商增加授權給Sub-I,發(fā)動科室更多Sub-I,眾人拾柴火焰高。

  2、是否充分了解科室的病源情況?

  解決方法:

  先調(diào)查情況,去監(jiān)查不能只去找PI,也要找不參加試驗的醫(yī)生,甚至找找護士都有助于了解到必要的信息。比如目標受試者在什么時間段或哪個季節(jié)相對集中,科室接診的患者分布地區(qū)又以哪類為主,是本地還是外地的?外地的自然不易入組。了解完情報信息后如認為有促進進度的可能,就需要發(fā)動整個科室,甚至護士的積極性,工作做深了,進度就會上來。

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚(圖2)

  3、研究者知情同意能力差或?qū)ρ芯克幬餂]信心或是不認可?

  解決方法:

  注意提前對中心進行培訓(尤其是做臨床試驗少的中心),必須體現(xiàn)研究用藥物的特點(每個藥物都有特點),增強研究者對研究的信心,提高其知情同意的技巧和能力。作為CRA本人就要做好項目背景學習、認同研究。國內(nèi)的臨床研究藥物很多是國外已上市品種,很多情況屬于地域、人種的驗證性研究;另外就是與研究者交流患者參加臨床研究意愿不強烈的原因,對于確實存在客觀因素參加研究有困難的情況要積極與申辦方協(xié)商,適當給予患者相應的經(jīng)濟或物質(zhì)補償提高其入組積極性。

  關于這個辦法也要慎重,不給錢講道理還好辦事,一旦給錢,患者還以為你是在騙他,產(chǎn)生“這里面肯定沒什么好事”的猜疑。但也不是說不給,可以考慮一些小禮物之類的,也可提供一些關于這類疾病的科普印刷品,如飲食、生活方面應注意的方方面面。

  4、確實是沒有患者?

  原因可能是中心學術力量本身就不強,病房床位數(shù)就不夠、門診量就是小;還有可能是過了高發(fā)的季節(jié)。很多疾病均有季節(jié)性,盡管不典型,但實際上對研究影響很大。像抗生素類臨床研究,呼吸道感染秋冬就好入組,再比如季節(jié)性過敏性鼻炎等。

  解決方法:

  未雨綢繆,為意外情況早做準備。在項目實施前就應考慮到以上可能并提前做好安排,甚至應該將節(jié)假日的因素考慮在內(nèi),比如中國的傳統(tǒng)節(jié)日:春節(jié),作為項目執(zhí)行人員起碼要空出一個月的時間。增加中心也是解決方案之一,不過可能需要重新備案及過倫理(看牽頭醫(yī)院的規(guī)定,有時也只需備案,因為增加中心并不是倫理要考察的主要因素)。
  作者:Trial.Link

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