醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-12 閱讀量:次
大家都知道倫理委員會,會保存我們項(xiàng)目的文件夾,那么如何質(zhì)控倫理文件夾呢?今天給大家分享10條監(jiān)查小重點(diǎn)。
1.倫理批件中所審查資料是否均有存檔;倫理批件、簽到表、倫理投票單是否保存完整?倫理修訂說明,如有,是否及時遞交倫理委員會。
2.是否存檔本項(xiàng)目所有的倫理審查批件(包括修正案審查 快審 備案)。
3.存檔倫理批件是否含倫理委員簽到表,簽到表人數(shù)和批件上的人數(shù)是否符合。
4.倫理投票單是否與倫理簽到表人員一致,且是否和批件上同意的票數(shù)數(shù)量一致。(倫理投票單不是每個研究中心都會讓查閱,有的研究中心需要走流程才讓查閱,有的現(xiàn)場核查時才能查閱)
5.文件夾中的方案(各個版本的簽字頁是否均有各方簽字),知情同意書,研究病歷,招募廣告,受試者日記卡,ECRF是否是各個版本均有,版本號和版本日期和批件中的版本號和版本日期是否一致。
6.申辦者和/或研究者向藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會提交的非預(yù)期的藥物嚴(yán)重不良事件及其他安全性資料是否存檔。
7.研究者向倫理委員會、藥品監(jiān)督管理部門提交的試驗(yàn)完成報(bào)告是否存檔。
8.試驗(yàn)期間發(fā)生的方案偏離/違背報(bào)告是否及時上報(bào),且全部且準(zhǔn)確上報(bào)至倫理委員會。
9.倫理審查過程是否規(guī)范,是否有過程性審查文件?資料保存是否齊全和歸檔。
10.倫理遞交信和回執(zhí),內(nèi)容是否準(zhǔn)確無誤,時間邏輯無問題。
倫理文件夾的文件還包括倫理自己的內(nèi)部流程文件包括:方案和知情同意書的審查流程文件,還有倫理上會的會議記錄本(有的是手寫的),還有就是紅頭文件(包括各個倫理成員的組成 專業(yè) 職位和基本信息等,但是也不是所有的研究中心都讓查閱)
小貼士:建議親們,無論監(jiān)查還是質(zhì)控或稽查,一定要提前和倫理老師取得聯(lián)系,遵守相關(guān)的防疫政策,填寫相關(guān)的內(nèi)部查閱記錄表,個別醫(yī)院如有CTMS系統(tǒng),要紙質(zhì)版和電子版進(jìn)行核對,查閱后將問題及時反饋給倫理老師。
愿君受益。
作者:張京
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隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
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之前關(guān)于倫理委員會的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會、倫理委員會常見問題、倫理委員會的職責(zé)和要求、倫理委員會標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及常用表格,唯獨(dú)缺了倫理委員會的人員組成和
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