醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-11-07 閱讀量:次
醫(yī)療器械生產(chǎn)日期對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量控制、追溯和有效期管理至關(guān)重要。
從質(zhì)量控制角度:生產(chǎn)日期可以幫助企業(yè)確定產(chǎn)品的生產(chǎn)批次,以便在出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)進(jìn)行追溯和召回。同時(shí),生產(chǎn)日期也可以作為產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的參考,幫助企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品在不同時(shí)間段的質(zhì)量變化。
從追溯管理角度:生產(chǎn)日期可以作為追溯鏈條中的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),幫助企業(yè)和監(jiān)管部門快速準(zhǔn)確地確定產(chǎn)品的生產(chǎn)時(shí)間和生產(chǎn)過(guò)程,以便在出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)采取及時(shí)有效的措施。
從效期管理角度:許多醫(yī)療器械產(chǎn)品都有有效期限制。生產(chǎn)日期可以幫助企業(yè)確定產(chǎn)品的有效期起始時(shí)間,以便在銷售和使用過(guò)程中對(duì)產(chǎn)品的有效期進(jìn)行管理和監(jiān)控。
從法規(guī)要求角度,醫(yī)療器械的說(shuō)明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)日期。生產(chǎn)日期是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械成為最終產(chǎn)品并經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)的日期。
對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)日期的規(guī)定,各生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵循國(guó)家相關(guān)法規(guī)的基本要求,但在具體定義方式和規(guī)則上可能存在一些差異。
生產(chǎn)批號(hào)的編制中可能包含生產(chǎn)日期的信息,以便于追溯和管理。有的企業(yè)生產(chǎn)批號(hào)的編制方式可能是年份 + 月份 + 流水號(hào),通過(guò)生產(chǎn)批號(hào)能大致了解該批次產(chǎn)品的生產(chǎn)時(shí)間。
對(duì)于需要滅菌的醫(yī)療器械,企業(yè)在確定生產(chǎn)日期時(shí)可能會(huì)結(jié)合滅菌批次來(lái)考慮。
對(duì)于由多個(gè)組件或配件組成的醫(yī)療器械,企業(yè)可能會(huì)根據(jù)主要組件的生產(chǎn)日期、最后組裝完成的日期等因素綜合確定整個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)日期。
大家在實(shí)際應(yīng)用中是如何進(jìn)行生產(chǎn)日期定義的呢?歡迎討論!
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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