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動(dòng)物源膠原蛋白原材料主文檔登記分析

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-11-07 閱讀量:次

動(dòng)物源膠原蛋白常用于醫(yī)美類(lèi)產(chǎn)品,例如膠原貼敷料和整形用注射填充物。膠原貼敷料主要用于皮膚激光術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的輔助治療,整形用注射填充物主要用于糾正鼻唇溝紋和額部動(dòng)力性皺紋。動(dòng)物源膠原蛋白作為醫(yī)療器械產(chǎn)品原材料,可以進(jìn)行主文檔登記,用于授權(quán)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人在申報(bào)醫(yī)療器械注冊(cè)等事項(xiàng)時(shí)引用其作為注冊(cè)申報(bào)資料的一部分。

一、動(dòng)物源膠原蛋白的來(lái)源

動(dòng)物組織提取是膠原蛋白的主要來(lái)源之一。動(dòng)物來(lái)源的膠原,比如豬源I型膠原蛋白、牛源I型膠原蛋白等,具有穩(wěn)定的三螺旋結(jié)構(gòu),生物活性強(qiáng),能夠起到較強(qiáng)的支撐作用。

但對(duì)于人體來(lái)說(shuō),動(dòng)物源的膠原屬于異體膠原蛋白,可能攜帶具有傳染性的病原體,產(chǎn)生異體排斥反應(yīng)。因此在注冊(cè)資料中應(yīng)提交關(guān)于動(dòng)物源性材料病原體滅活工藝的研究資料及降低免疫源性物質(zhì)的工藝研究資料。供應(yīng)商可將此部分資料進(jìn)行主文檔登記。

二、技術(shù)資料

醫(yī)療器械原材料(體外診斷試劑除外)的技術(shù)資料一般是指原材料組成成分描述、理化性能研究資料、生物學(xué)評(píng)價(jià)資料、毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)分析資料等。

采用的膠原蛋白原料,應(yīng)符合ASTM F2212—2009的要求。考慮到原料來(lái)自于動(dòng)物, 會(huì)產(chǎn)生攜帶病毒的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)參照YY/T 0771.1、YY/T 0771.2、YY/T 0771.3進(jìn)行管理。

生物學(xué)功能:動(dòng)物源膠原蛋白主要生物學(xué)功能是為細(xì)胞提供支架和良好的微環(huán)境,可通過(guò)評(píng)價(jià)細(xì)胞-膠原蛋白相互作用來(lái)評(píng)價(jià)動(dòng)物源膠原蛋白的生物學(xué)功能,比如細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞粘附性、細(xì)胞的遷移或移行。

生物學(xué)評(píng)價(jià):應(yīng)按照GB/T 16886.1 的要求對(duì)動(dòng)物源膠原蛋白進(jìn)行相應(yīng)必要的生物學(xué)評(píng)價(jià)。應(yīng)在材料的化學(xué)表征、毒代動(dòng)力學(xué)和有關(guān)毒性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的科學(xué)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上進(jìn)行毒理學(xué)評(píng)價(jià)。如有必要,還應(yīng)該基于詳細(xì)測(cè)試并獲得數(shù)據(jù)后再進(jìn)行毒理學(xué)評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)包括短期和長(zhǎng)期的潛在影響,包括細(xì)胞毒性、刺激反應(yīng)、致敏性、熱原、遺傳毒性、皮下植入、免疫原性、全身毒性和致癌性。

包裝、運(yùn)輸和貯存:建議考慮相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)原材料包裝、貯存、運(yùn)輸?shù)囊蟆?/p>

動(dòng)物源膠原蛋白的性能指標(biāo)如下(僅供參考):

1)理化特性

可研究外觀、可見(jiàn)異物、溶解性、水分灼燒殘?jiān)H值、滲透壓摩爾濃度、動(dòng)力粘度、熱穩(wěn)定性、裝量及其差異、熔點(diǎn)。

2)鑒別

可研究肽圖、末端氨基酸序列、分子量、等電位。

3)純度

可通過(guò)電泳法或高效液相色譜法進(jìn)行試驗(yàn)。

4)雜質(zhì)、污染物和添加劑

雜質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目可能涉及到的項(xiàng)目有:雜蛋白分析、外源性DNA殘留量、殘余抗生素含量/活性、促炎性污染物(肽聚糖等)、重金屬及微量元素含量、添加劑等。

5)含量

可用總蛋白含量和純度計(jì)算。

6)結(jié)構(gòu)表征

可通過(guò)特異性分析、一級(jí)結(jié)構(gòu)的表征、紅外光譜、圓二色光譜、微量差熱分析、蛋白酶敏感性分析、脯氨酸羥基化分析、糖基化修飾分析進(jìn)行研究。

7)安全性試驗(yàn)

無(wú)菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度等。

三、已登記的動(dòng)物源膠原蛋白(截止2024年8月27日)

動(dòng)物源膠原蛋白原材料主文檔登記分析(圖1)

動(dòng)物源膠原蛋白原材料主文檔登記分析(圖2)

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