臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是初步的臨床人體安全、有效性的評(píng)價(jià)試驗(yàn)。隨著科技的飛速發(fā)展,醫(yī)療器械的研發(fā)逐年增多,提高醫(yī)療器械臨床研究水平顯得更加重要。醫(yī)療器械的門類、功效非常多,為應(yīng)對(duì)特定醫(yī)療器械的功效,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行相應(yīng)的科學(xué)設(shè)計(jì),統(tǒng)計(jì)分析方法需結(jié)合研究設(shè)計(jì)類型和資料特征進(jìn)行選擇。
不同的研究設(shè)計(jì)方法、資料類型、研究目的,適用的統(tǒng)計(jì)方法也各不相同,所以臨床科研人員應(yīng)依據(jù)自身研究的特點(diǎn),選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法,才能得出科學(xué)的結(jié)論。值得一提的是統(tǒng)計(jì)軟件的發(fā)展為數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析提供了便捷的工具,常用的統(tǒng)計(jì)分析軟件有SAS、SPSS、STRATA等,其中SAS被公認(rèn)為統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)軟件,也是FDA在其網(wǎng)站上指定的唯一臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析軟件,該分析系統(tǒng)在臨床試驗(yàn)領(lǐng)域應(yīng)用較為普遍。
1、統(tǒng)計(jì)描述:指用統(tǒng)計(jì)指標(biāo)、統(tǒng)計(jì)表、統(tǒng)計(jì)圖等方法,對(duì)資料的數(shù)量特征及其分布規(guī)律進(jìn)行測(cè)定和描述;
2、參數(shù)估計(jì):用樣本指標(biāo)來(lái)估計(jì)總體指標(biāo);
3、組間差異的顯著性檢驗(yàn):用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)方法分析、衡量各組研究結(jié)果之間是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;
4、變量間的相關(guān)性分析:用于分析兩個(gè)或多個(gè)變量的相關(guān)性。
統(tǒng)計(jì)資料按其性質(zhì)分為定量資料、定性資料及介于其中的等級(jí)資料。不同類型的資料應(yīng)采用不同的統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行分析。
1、定量資料分析正態(tài)或近似正態(tài)分布資料用參數(shù)檢驗(yàn)法,偏態(tài)分布資料或有不定值資料用非參數(shù)檢驗(yàn)法。完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩組比較方差齊時(shí),用t檢驗(yàn);方差不齊時(shí),用秩和檢驗(yàn)法或近似t檢驗(yàn)法。完全隨機(jī)設(shè)計(jì)多組比較方差齊時(shí),用方差分析檢測(cè)在總的資料比較中是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,當(dāng)肯定存在顯著性差異時(shí),需作組間的兩兩比較,用q檢驗(yàn)、最小顯著差法或新復(fù)極差法;方差不齊時(shí),用近似F檢驗(yàn)或多個(gè)樣本比較的秩和檢驗(yàn)。配對(duì)設(shè)計(jì)資料,用配對(duì)t檢驗(yàn)法。配伍組設(shè)計(jì)的資料,需用配伍組的方差分析。
2、定性資料分析對(duì)于計(jì)數(shù)資料的差異檢驗(yàn),也即率的差異顯著性檢驗(yàn),兩組比較:樣本數(shù)較大,用u檢驗(yàn)法或檢驗(yàn)法;樣本數(shù)小于40例,或理論值小于1,用矯正檢驗(yàn),或精確概率法。多組比較:用行乘列檢驗(yàn)法。配對(duì)設(shè)計(jì)資料用配對(duì)檢驗(yàn)法。
3、等級(jí)資料分析對(duì)等級(jí)資料的顯著性檢驗(yàn)采用非參數(shù)檢驗(yàn)法。兩組比較采用用wilcoxon兩樣本比較法,配對(duì)設(shè)計(jì)資料用符號(hào)秩和檢驗(yàn)法。多組比較采用用kruskal-wallis法(H-檢驗(yàn))、Ridit法;多個(gè)樣本兩兩比較用Nemenyi法;配伍組設(shè)計(jì)用Friedman秩和檢驗(yàn)法。
4、變量間的關(guān)聯(lián)性分析研究?jī)蛇B續(xù)變量間的數(shù)量關(guān)系常用簡(jiǎn)單相關(guān)與回歸分析,至于多變量間的相關(guān)性分析,則應(yīng)作復(fù)相關(guān)及多元回歸分析。對(duì)于等級(jí)資料常用的有spearman等級(jí)相關(guān)法反映變量間的相關(guān)關(guān)系。定性資料分析一般先用檢驗(yàn)判定疾病與暴露因素是否有關(guān)聯(lián),再通過(guò)計(jì)算比值比(OR)、相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)等指標(biāo),以評(píng)價(jià)治療方法與治療效果的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。
5、生存分析對(duì)事件發(fā)生記錄時(shí)間的數(shù)據(jù)需采用生存分析方法。包括生存率曲線位置比較的log-rank檢驗(yàn)法、Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型等。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
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