消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點(diǎn)!
消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-11-12 閱讀量:次
義齒生產(chǎn)許可證的辦理很簡單,義齒雖然分為二類和三類,但生產(chǎn)許可證的辦理都是在省級市場局下屬藥監(jiān)管理部門辦理。對于首次辦理義齒生產(chǎn)許可證的企業(yè)來說,有一個重要前提是企業(yè)必須已經(jīng)獲得義齒醫(yī)療器械注冊證,如果沒有獲得,就沒必要往下看了。已經(jīng)獲得注冊證的小伙伴,可以參考下方河南省例子查看辦理條件。
(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;
(二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備;
(三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;
(四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;
(五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
1、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請表
2、所生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊證以及產(chǎn)品技術(shù)要求
3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明
4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件
5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表
6、生產(chǎn)場地的相關(guān)文件
7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄
8、質(zhì)量手冊和程序文件
9、生產(chǎn)工藝流程圖
10、證明售后服務(wù)能力的材料
11、經(jīng)辦人的授權(quán)文件
法定40個工作日,但幾乎會在20個工作日內(nèi)辦理完成。
以上就是“義齒生產(chǎn)許可證怎么辦理”的全部內(nèi)容,其他省份的小伙伴可以登錄所在省政務(wù)服務(wù)門戶網(wǎng)站查詢具體辦理流程,如果您還有義齒注冊方面的其他疑問,可以與我方在線客服溝通。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
今年,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房辦理事項的通告》(以下簡稱《通告》)。《通告》規(guī)范了醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房備
因為近期有客戶問到“開診所要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎”這個相對冷門的問題,所以寫個文章,為大家介紹一下有關(guān)診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)能否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證相關(guān)事項。
在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的過程中負(fù)責(zé)人需要遵守哪些法規(guī)?需要準(zhǔn)備哪些內(nèi)容呢?思途在這里幫忙整理了一下希望對你有所幫助。"
三類醫(yī)療器械產(chǎn)品在我國嚴(yán)格管控,除了需要準(zhǔn)備的申報資料繁雜數(shù)量多外,還對GMP質(zhì)量體系關(guān)系、技術(shù)文檔要求、臨床要求也非常高。......"
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十六條 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號怎么看?如何辨認(rèn)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號?醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的編號代表什么意思?干說太累,也想象不到。我們放一個案例來說,讓你更容易理解。拿一個去
醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機(jī)軟件。效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件和辦理費(fèi)用你都清楚嗎?眾所周知,首次建站前,需先辦理醫(yī)療器械注冊證,到手后方可開辦生產(chǎn)許可,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有
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