醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-12-22 閱讀量:次
咱們干醫(yī)療器械注冊的都知道,風(fēng)險分析資料是報注冊時最頭疼又最重要的文件之一。審評老師看這東西特別仔細(xì),寫不好直接就能給你發(fā)補。說白了這個文件就是要你跟審評老師證明,你這個產(chǎn)品所有可能的風(fēng)險你都想到了,而且都采取了有效措施來控制,最終受益大于風(fēng)險。那到底該怎么寫才能過關(guān)?
首先你得找準(zhǔn)依據(jù),YY/T 0316(ISO 14971)這個標(biāo)準(zhǔn)就是你的圣經(jīng),必須吃透。風(fēng)險分析不是憑空瞎想,要圍繞產(chǎn)品特征全面鋪開。從原材料開始捋,每個部件用的什么材料、會不會析出有害物質(zhì)、生物相容性怎么樣都得考慮。再看結(jié)構(gòu)設(shè)計,有沒有銳邊尖角可能劃傷人啊,有源設(shè)備的電氣絕緣夠不夠可靠,機械運動部件會不會卡住或者失控。性能指標(biāo)也得分析,比如監(jiān)測類設(shè)備精度不夠會誤診,治療類設(shè)備輸出能量不穩(wěn)定會造成傷害。就連說明書怎么寫都得納入風(fēng)險分析,如果沒說清楚怎么消毒怎么保養(yǎng),也可能導(dǎo)致感染或者設(shè)備故障。這個過程最好拉上研發(fā)、臨床、生產(chǎn)這些部門的同事一起頭腦風(fēng)暴,把每個可能的風(fēng)險點都挖出來,別等到審評老師給你指出來就被動了。
光找出風(fēng)險還不夠,關(guān)鍵是要評估和控制。每個識別出來的風(fēng)險都要說清楚可能造成的傷害有多嚴(yán)重、發(fā)生的概率有多大,然后定個風(fēng)險水平。對于不可接受的風(fēng)險,你必須給出具體有效的控制措施。比如通過設(shè)計改進(jìn)消除風(fēng)險,或者增加安全防護(hù)機制,也可以在說明書里明確警告禁忌。每項措施實施后還要重新評估風(fēng)險水平,直到降到可接受范圍。這里最容易栽跟頭的是光說措施不提供證據(jù),你說改了設(shè)計,就得附上驗證數(shù)據(jù);你增加了警告標(biāo)識,就得在說明書草案里體現(xiàn)出來。最后別忘了說明所有剩余風(fēng)險都是已知的,并且受益遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于風(fēng)險,整個分析過程要可追溯,形成完整的風(fēng)險閉環(huán)管理。
風(fēng)險分析最忌諱的就是寫成一錘子買賣。產(chǎn)品在設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、上市后各個環(huán)節(jié)都要持續(xù)更新風(fēng)險分析。設(shè)計變更了要重新分析,生產(chǎn)工藝調(diào)整了要評估影響,特別是上市后收集到不良事件和用戶反饋,必須及時納入風(fēng)險管理體系。很多企業(yè)拿模板套一下應(yīng)付注冊,后面根本不更新,這是要出大事的。風(fēng)險分析資料看起來是份文件,實際上反映的是你們公司質(zhì)量管理的真實水平,寫得扎實才能讓審評老師放心。
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