臨床試驗(yàn)主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-16 閱讀量:次
超聲理療儀作為第二類有源醫(yī)療器械,廣泛應(yīng)用于慢性疼痛性疾病的輔助治療。其注冊(cè)需遵循國(guó)家及行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn)以及軟件相關(guān)規(guī)范,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。本文結(jié)合國(guó)內(nèi)現(xiàn)行法規(guī)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),梳理超聲理療儀注冊(cè)的核心適用標(biāo)準(zhǔn)。
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》
GB9706.205-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-5部分:醫(yī)用超聲理療設(shè)備安全專用要求
YY9706.102-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)
YY9706.111-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求
GB/T14710醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
YY/T 1090-2018超聲理療設(shè)備
YY/T0750-2018超聲理療設(shè)備0.5MHz-5MHz頻率范圍內(nèi)聲場(chǎng)要求和測(cè)量方法
YY/T0865.1-2011超聲水聽(tīng)器第1部分: 40MHz以下醫(yī)用超聲場(chǎng)的測(cè)量和特征描繪
超聲理療儀的注冊(cè)需系統(tǒng)性滿足安全、性能、軟件及生物學(xué)等多維度標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格參照上述適用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研發(fā)和驗(yàn)證,確保產(chǎn)品合規(guī)上市。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過(guò)程中,大家都會(huì)盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素,并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗(yàn)的執(zhí)
大家在項(xiàng)目中,是否遇到過(guò)ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書(shū),是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書(shū)實(shí)
目前我國(guó)將化妝品分成特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品兩類,對(duì)特殊用途化妝品實(shí)施注冊(cè)管理,對(duì)非特殊用途化妝品實(shí)施備案管理。又區(qū)分為國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口化妝品,因此就有了國(guó)產(chǎn)非
從事醫(yī)療器械注冊(cè)工作以來(lái),由于公司承接的有新建醫(yī)療器械公司的業(yè)務(wù),也經(jīng)歷過(guò)幾次新建公司的體檢福利。體檢的項(xiàng)目都比較常規(guī),如血常規(guī)、尿常規(guī)和傳染病項(xiàng)目,雖然也是滿滿的一頁(yè)體
入行CRA的硬性條件有哪些?最近又想來(lái)聊這個(gè)話題,是可能又到了大家開(kāi)始找實(shí)習(xí)的時(shí)候??這一類的問(wèn)題又多了起來(lái)。特別是有些同學(xué)吧,上來(lái)就說(shuō)自己想入行能不能推薦的,我真的
根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定,消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產(chǎn)品,而不是
招募廣告是臨床試驗(yàn)中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗(yàn)以及研究者發(fā)起的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究越來(lái)越廣泛地開(kāi)展,臨床試驗(yàn)中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)