臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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臨床試驗(yàn)必須要有招募廣告嗎?不是必須的,如果你有更好的招募手段,就可以不用招募廣告。招募廣告是臨床試驗(yàn)中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗(yàn)以及研究者發(fā)起的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究越來越廣泛地開展,臨床試驗(yàn)中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至催生了眾多受試者招募平臺(tái)并形成一項(xiàng)新興產(chǎn)業(yè)。由于受試者招募涉及臨床試驗(yàn)的知情同意和隱私保護(hù)等諸多問題,因此其倫理審查作為受試者保護(hù)的重要手段,對(duì)于規(guī)范招募廣告進(jìn)而維護(hù)受試者權(quán)益具有重要作用。
發(fā)布招募廣告的目的是為了披露臨床試驗(yàn)的相關(guān)信息,使?jié)撛诘氖茉囌咴讷@取必要的信息后考慮是否符合參與條件以進(jìn)一步與研究者進(jìn)行溝通。準(zhǔn)確的臨床試驗(yàn)信息能夠提高受試者招募效率。
① 研究名稱、研究目的和研究基本內(nèi)容;
② 研究者的姓名和研究機(jī)構(gòu)的名稱及地址;
③ 受試者的招募范圍(納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn));
④ 參加研究的時(shí)間;
⑤ 研究相關(guān)聯(lián)系人和聯(lián)系方法。
這些內(nèi)容能夠幫助潛在的受試者大致了解臨床試驗(yàn)的目的和內(nèi)容,判斷自己是否屬于被招募的群體范圍,是否有時(shí)間參與試驗(yàn),并在產(chǎn)生參與試驗(yàn)的初步意愿后與研究人員進(jìn)行聯(lián)系以便進(jìn)一步獲得試驗(yàn)相關(guān)信息。此外 ,臨床試驗(yàn)的招募廣告必須揭露其“研究 ”的性質(zhì),不能與安全及效果已得到證實(shí)的臨床診療相混淆。
招募廣告作為部分項(xiàng)目知情同意的組成部分之一,必須得到倫理委員會(huì)的審查批準(zhǔn)方能使用。招募廣告應(yīng)與研究方案一起遞交倫理委員會(huì)進(jìn)行初始審查,或者作為修正案的重要補(bǔ)充材料進(jìn)行審查 。與知情同意書相似,倫理委員會(huì)對(duì)于招募廣告的審查包括其要素、語言以及發(fā)布的過程,因此招募廣告的倫理審查材料除了招募廣告的文本內(nèi)容,還必須包括招募廣告形式和招募廣告發(fā)布的時(shí)間、地點(diǎn)、頻率等。
① 審查招募廣告材料的完整性,不能只關(guān)注其內(nèi)容而忽視形式和過程;
② 審查招募廣告的文本,注意信息的完整性和語言的易懂性,以及避免出現(xiàn)誘導(dǎo)、誤導(dǎo)或鼓動(dòng)性的信息,以保護(hù)受試者參與臨床試驗(yàn)的自主選擇權(quán);
③ 審查招募廣告的發(fā)布過程,包括時(shí)間、地點(diǎn)、頻率和形式 ,以評(píng)估招募廣告是否能夠準(zhǔn)確覆蓋目標(biāo)人群,保障招募行動(dòng)的效率并避免臨床試驗(yàn)資源的浪費(fèi)。
① 是否表明身份?
② 是否全面?
③ 是否公平?
④ 有無過度強(qiáng)調(diào)療效/安全性?
⑤ 激勵(lì)與補(bǔ)償是否合理?
⑥ 有無強(qiáng)迫和引誘?
審核的要點(diǎn)廣告內(nèi)容中采用的表達(dá)方式是否恰當(dāng),是否帶有誤導(dǎo)或強(qiáng)制性的語言;廣告中是否明確說明這是一項(xiàng)“臨床研究”或“臨床試驗(yàn)”;用于招募病人的廣告材料能否給受試者提供足夠的保護(hù);是否含有任何明確宣傳或含蓄表達(dá)臨床研究的藥物或者醫(yī)療器械對(duì)研究目的有明確療效或安全的語句;是否宣傳臨床研究藥物或器械的療效可能等于或者超過其他藥物、器械;是否強(qiáng)調(diào)“免費(fèi)治療”、“研究相關(guān)的”治療;是否宣傳本研究“可以(而不是可能)改善病情”;是否公開宣傳或含蓄表達(dá)本研究是衛(wèi)生當(dāng)局批準(zhǔn)的。
來源:小正醫(yī)學(xué)-雙十一
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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