聊聊在醫(yī)療器械注冊申報中，采用同品種比對路徑進行臨床評價時，一個非常實際又關鍵的問題：如果你在比對過程中用到了其他公司已上市產(chǎn)品的注冊證信息或者技術要求里的具體內(nèi)容，到底要不要拿到那家公司的書面許可？這個問題直接關系到你注冊資料的合規(guī)性和能否順利獲批。咱們就按照實際操作的流程，一步步拆解清楚。

第一步 判斷是否適用免臨床評價路徑

不是所有產(chǎn)品做注冊都能走同品種比對這條路子。國家藥監(jiān)局發(fā)布了一個《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》。首先你得翻目錄，確認你要注冊的這個第二類醫(yī)療器械是不是在目錄里面。如果不在目錄里，那不好意思，同品種比對這條路可能走不通，或者需要更復雜的評價方式，得考慮其他臨床評價路徑了。只有明確列在目錄里的產(chǎn)品，才能依據(jù)《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術指導原則》來準備資料，走免臨床評價的同品種比對路徑。這是大前提，一定先搞清楚。

第二步 準備同品種比對的核心資料

確定能走免臨床評價的同品種路徑后，就要開始準備對比資料了。核心是提供一份詳細的《同品種醫(yī)療器械對比表》。這份表格會把你家的產(chǎn)品和選定的那個已上市的同品種產(chǎn)品，在關鍵點上做全面比較。支持這個對比表，需要提供一些證明文件。這些支持性資料通常包括：你選定的那個對比產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證（證明它是合法上市的）、它的產(chǎn)品技術要求（看它的標準和要求）、它的說明書（了解怎么用和注意事項）。我搜索到的資料是支撐你“比對”合理性的基礎。

第三步 識別信息是否公開

拿到對比產(chǎn)品的注冊證、技術要求、說明書后，需要仔細看看我搜索到的資料的性質(zhì)。有些信息是公開的。比如，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫里能查到的注冊證基本信息（產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、注冊人名稱、注冊證號、有效期等）。說明書通常也是隨產(chǎn)品公開給用戶的。這些公開信息，你直接引用，并在資料里注明來源（比如數(shù)據(jù)庫查詢截圖、公開說明書復印件），一般不需要特別去申請那家公司的授權書。

第四步 處理非公開信息與授權書

最關鍵的問題來了。產(chǎn)品技術要求里的內(nèi)容，很多細節(jié)（比如具體的原材料牌號、精確的生產(chǎn)工藝參數(shù)、企業(yè)內(nèi)部控制的測試方法細節(jié)、核心算法的源代碼片段等）通常屬于企業(yè)的商業(yè)秘密，不會主動完全公開。如果你在同品種比對中，為了證明你家產(chǎn)品和對比產(chǎn)品在關鍵性能、安全性上的等同性，必須引用到對比產(chǎn)品技術要求里的這些非公開的具體內(nèi)容，那么問題就大了。根據(jù)《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術指導原則》的要求，涉及到使用其他公司產(chǎn)品的非公開信息時，你必須獲得該產(chǎn)品注冊人（也就是那家公司）的明確授權。這個授權書是必不可少的證明文件，表明對方允許你使用其未公開的技術信息用于你的注冊申報。沒有這個授權書，引用這些非公開信息就是不合規(guī)的，可能導致你的注冊申請被發(fā)補（要求補充資料）甚至不予批準。 簡單說，用公開信息，一般不用授權；用非公開的核心技術信息，必須拿到授權書。

第五步 提交完整合規(guī)的注冊資料

把前面幾步都做好了，最后一步就是整合提交。你的注冊申報資料里，要包含《同品種醫(yī)療器械對比表》，附上對比產(chǎn)品的注冊證（公開信息）、說明書（公開信息）作為支持。如果對比中只用了這些公開信息，資料里說明清楚來源即可。如果確實用到了對比產(chǎn)品技術要求里的非公開信息，那么這份關鍵的授權書原件（或經(jīng)公證的復印件）必須放在支持性資料里一起提交給審評部門。審評老師會重點核查這些信息的來源是否合法、授權是否真實有效。這一步確保了整個同品種比對過程的合法性和透明度。

總結(jié)

在通過同品種比對進行第二類醫(yī)療器械注冊評價時，是否需要提供其他公司的授權書，答案不是簡單的“要”或“不要”，而是取決于你引用的信息性質(zhì)。核心在于區(qū)分信息是公開的還是非公開的。公開信息（注冊證基本信息、說明書）通常可直接引用并注明來源。非公開信息（尤其是技術要求中的商業(yè)秘密和核心技術細節(jié)），必須獲得該產(chǎn)品注冊人的書面授權。思途CRO在實際工作中處理過很多這類案例，嚴格遵守這條規(guī)則是保證注冊順利通過的關鍵一環(huán)。希望這個流程式的解答能幫你徹底搞明白這個問題。