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注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:最近,好多滑縣地區(qū)的醫(yī)療器械行業(yè)的朋友反應(yīng),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案很難辦理。有自己嘗試辦理的,也有請(qǐng)前記賬公司辦理的,結(jié)果花了很長(zhǎng)時(shí)間都沒辦下來。下面,思途為大家梳理如何在滑縣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案?
根據(jù)新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定,開辦第Ⅱ類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)進(jìn)行備案;第Ⅲ類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。申請(qǐng)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或備案的企業(yè),應(yīng)具有符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、人員及經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系。
序號(hào) | 材料名稱 |
1 | 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)新開辦(換證)申請(qǐng)表》 |
2 | 申請(qǐng)【經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑的,同時(shí)填寫體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可申請(qǐng)表】 |
3 | 營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件 |
4 | 擬辦企業(yè)根據(jù)《浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)分表》的自查情況及法定代表人或負(fù)責(zé)人簽 署的意見;【經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑的,按照體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),填寫體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收表】 |
5 | 擬辦企業(yè)法定代表人及企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證以及有關(guān)人事任免決定文件 |
6 | 擬辦企業(yè)組織結(jié)構(gòu)圖、職能及員工名冊(cè) |
7 | 擬辦企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理人員及主要專業(yè)技術(shù)人員的學(xué)歷或職稱證件 、身份證,個(gè)人簡(jiǎn)歷與專職專崗本人承諾書; |
8 | 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理人員及主要專業(yè)技術(shù)人員的離職證明原件 |
9 | 擬辦企業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)人員的學(xué)歷或職稱證件、身份證與相關(guān)培訓(xùn)證書 |
10 | 倉庫保管員與銷售人員的身份證復(fù)印件 |
11 | 擬辦企業(yè)注冊(cè)、倉儲(chǔ)場(chǎng)地的有關(guān)證明(地理位置圖、房屋平面圖、產(chǎn)權(quán)證明或出租方的產(chǎn)權(quán)證及租賃協(xié)議的復(fù)印件) |
12 | 擬辦企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度的清單、文本、相關(guān)記錄樣表及儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備目錄 |
13 | 所提交申報(bào)資料真實(shí)性的自我保證聲明(法定代表人簽名,已取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照企業(yè)加蓋企業(yè)鮮章) |
14 | 法人企業(yè)分支機(jī)構(gòu)還需提供母公司或總公司的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及由其法定代表人簽署的授權(quán)證明 |
15 | 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)還需提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)還需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 |
16 | 經(jīng)營(yíng)設(shè)備類醫(yī)療器械的,需有與銷應(yīng)商簽訂的明確產(chǎn)品安裝、維修、培訓(xùn)服務(wù)的責(zé)任的協(xié)議書。如經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行為客戶進(jìn)行安裝、維修、培訓(xùn)服務(wù)的,提供生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書 |
17 | 經(jīng)營(yíng)植入(介入)類器械的,需有其生產(chǎn)商、銷售商或代理機(jī)構(gòu)出具的授權(quán)書或雙方草簽的協(xié)議書 |
18 | 經(jīng)營(yíng)一次性無菌醫(yī)療器械的,需提供人員健康檔案 |
19 | 其它需提供的證明文件 |
20 | 委托他人代辦的,請(qǐng)?zhí)峁┓ㄈ耍o法人的企業(yè)負(fù)責(zé)人)簽字的委托書及被委托人身份證復(fù)印件 |
21 | 申請(qǐng)材料首頁附申請(qǐng)材料目錄,按申辦須知順序提交,用抽桿夾裝訂成冊(cè)。申報(bào)材料一份,應(yīng)完整、清晰、每頁加蓋企業(yè)紅章(除已加蓋紅章的證明原件),用A4紙打印。 |
1、醫(yī)療經(jīng)營(yíng)企業(yè)場(chǎng)地的選擇;
2、醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的編寫要結(jié)合公司實(shí)際情況及產(chǎn)品要求;
3、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申報(bào)資料要充分,并滿足要求。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司浙江分公司位于河南鄭州,是醫(yī)療器械專業(yè)服務(wù)第三方。為廣大滑縣客戶提供醫(yī)療器械法律法規(guī)、經(jīng)營(yíng)開辦、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械注冊(cè)、臨床試驗(yàn)、CRC、CE、FDA、醫(yī)療信息系統(tǒng)定制開發(fā)一站式服務(wù)。任何需求,隨時(shí)方便聯(lián)系高先生18603823910。滑縣醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù)
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
目前化妝品都要求必須進(jìn)行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進(jìn)行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號(hào)在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號(hào)查詢方法。
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
你是否遇到過這樣的問題,國(guó)產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標(biāo)簽,就很頭疼。那么,查詢國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))開始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過程中的常見問題,對(duì)機(jī)構(gòu)
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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