国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

鄭州辦理醫(yī)療器械經營許可證對人員的要求

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  引言:鄭州是河南省醫(yī)療器械經營許可審批最嚴格的城市之一,在鄭州辦理醫(yī)療器械經營許可證是從事第三類醫(yī)療器械經營活動的前置條件,對于企業(yè)來說,申請醫(yī)療器械經營許可證至少需要幾個人,人員有什么要求?

鄭州辦理醫(yī)療器械經營許可證對人員的要求(圖1)

  一、辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證對人員的要求:

  根據《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等醫(yī)療器械經營相關法律法規(guī),辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證對人員的要求如下:

  1、至少配備4人:企業(yè)負責人1人,質量負責人1人,銷售人員1人,倉管1人。

  2、質量負責人要求大專以上學歷或中級以上職稱,相關專業(yè)三年以上相關質量管理經驗;其他人員雖然沒有明確學歷要求,但建議中專或高中以上學歷。

  二、醫(yī)療器械經營許可法規(guī)中對相關專業(yè)的表述:

  相關專業(yè)包含:生物工程、材料、機械、儀器儀表、電氣信息、化工與制藥、工程力 學等,按專業(yè)分則更細,如生物醫(yī)學工程、醫(yī)療器械、光學儀器、電子信息技術、自動 化控制、高分子材料與工程學等。 醫(yī)學相關如:臨床醫(yī)學、口腔醫(yī)學、中醫(yī)學、護理學、藥學等)。

  鄭州思途醫(yī)療科技有限公司位于河南鄭州,是醫(yī)療器械專業(yè)服務第三方。為廣大客戶提供醫(yī)療器械法律法規(guī)、經營開辦、醫(yī)療器械生產質量管理體系、醫(yī)療器械注冊、臨床、CRC、CE、FDA、醫(yī)療信息系統(tǒng)定制開發(fā)一站式服務,是中原地區(qū)少有醫(yī)療器械全流程服務能力的機構之一。任何有關醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械經營許可/備案、醫(yī)療器械臨床試驗、CRC服務事宜,隨時方便聯(lián)系高先生(MP:18603823910,微信同)。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"

藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析

藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析

2019-12-01藥物臨床試驗機構(簡稱機構)開始實行備案管理。本文結合機構備案平臺構建思路,著重介紹了備案平臺的結構組成以及相關要求,梳理了機構備案過程中的常見問題,對機構

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

國產/進口二三類醫(yī)療器械產品注冊整體流程圖

國產/進口二三類醫(yī)療器械產品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產品

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹的試驗設計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據等級最高的原始研究。根據《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
兴业县| 平邑县|