有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-01-06 閱讀量:次
引言:2020年12月31日,江蘇省食品藥監(jiān)監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心發(fā)文:南京偉思醫(yī)療科技股份有限公司一次性使用無菌陰道電極委托巨翊科技(蘇州)公司生產(chǎn),經(jīng)過藥監(jiān)局相關(guān)程序獲得批準(zhǔn),這是江蘇省醫(yī)療器注冊(cè)人制度試點(diǎn)開展以來頒發(fā)的首張醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。
2020年5月,南京偉思醫(yī)療科技股份有限公司遞交了注冊(cè)人申請(qǐng),擬將一次性使用無菌陰道電極委托蘇州某公司生產(chǎn)。省局認(rèn)證審評(píng)中心按照《江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施指南(試行)》要求,對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行技術(shù)審評(píng),同步組織開展注冊(cè)申請(qǐng)人和受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系核查,于12月上報(bào)行政審批。日前,該企業(yè)取得了省藥監(jiān)局頒發(fā)的二類產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證。這是江蘇省醫(yī)療器注冊(cè)人制度試點(diǎn)開展以來頒發(fā)的首張產(chǎn)品注冊(cè)證,這標(biāo)志著江蘇省省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作取得新進(jìn)展。
醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作,實(shí)現(xiàn)了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證的“解綁”,有力促進(jìn)了資源互補(bǔ)和產(chǎn)能升級(jí)。省局認(rèn)證審評(píng)中心將繼續(xù)落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批工作要求,創(chuàng)新審評(píng)思路和方法,全力推動(dòng)江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
國家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
中國能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國家都有許多知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
潤滑劑類產(chǎn)品在美國根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國)有限公
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生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質(zhì),生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉(zhuǎn)變的趨
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