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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:2020年11月17日,國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)半導(dǎo)體激光治療機(jī)、超聲潔牙設(shè)備、手術(shù)衣、脫脂棉等5個(gè)品種的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共27批(臺(tái))產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)半導(dǎo)體激光治療機(jī)、超聲潔牙設(shè)備、手術(shù)衣等5個(gè)品種的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共27批(臺(tái))產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況通告如下:
一、被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
(一)半導(dǎo)體激光治療機(jī)1臺(tái)產(chǎn)品:美國(guó)賽諾秀公司生產(chǎn),涉及緊急激光終止器不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(二)超聲潔牙設(shè)備1臺(tái)產(chǎn)品:E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.生產(chǎn),涉及設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記、輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(三)手術(shù)衣6批次產(chǎn)品:吉林弗朗醫(yī)療科技有限公司、江西淑蘭金環(huán)醫(yī)療科技有限公司、南昌市德美康醫(yī)療器械有限公司、長(zhǎng)東醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司、新鄉(xiāng)市榮軍醫(yī)療器械有限公司、河南省宇安醫(yī)療科技開(kāi)發(fā)有限公司生產(chǎn),涉及脹破強(qiáng)力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、脹破強(qiáng)力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、斷裂強(qiáng)力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、斷裂強(qiáng)力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、抗?jié)B水性(產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(四)血液透析器1批次產(chǎn)品:山西華鼎新泉醫(yī)療器械制造有限公司生產(chǎn),涉及清除率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(五)醫(yī)用脫脂棉18批次產(chǎn)品:慈溪市華寶醫(yī)療用品工貿(mào)發(fā)展有限公司、振德醫(yī)療用品股份有限公司、河南戈?duì)栣t(yī)療器械有限公司、河南新飄安高科股份有限公司、河南亞都實(shí)業(yè)有限公司、新鄉(xiāng)市宏達(dá)衛(wèi)材有限公司、新鄉(xiāng)市華康衛(wèi)材有限公司、新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司、億信醫(yī)療器械股份有限公司、泰州市永宏衛(wèi)生材料有限公司、揚(yáng)州市宇成醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及酸堿度、下沉?xí)r間、吸水量、表面活性物質(zhì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見(jiàn)附件。
二、對(duì)上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求,及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要督促相關(guān)企業(yè)對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別,主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
國(guó)家藥監(jiān)局
2020年11月13日
附件:國(guó)家醫(yī)療器械抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
序號(hào) |
標(biāo)示產(chǎn)品名稱 |
標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè) |
規(guī)格型號(hào) |
生產(chǎn)日期/批號(hào)/出廠編號(hào) |
不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng) |
---|---|---|---|---|---|
1 |
半導(dǎo)體激光治療儀 |
美國(guó)賽諾秀公司 |
Vectus |
09-2017 |
緊急激光終止器 |
2 |
超聲潔牙機(jī) |
E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A. |
miniPiezon |
2017 |
1.設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記;2.輸入功率 |
3 |
一次性使用手術(shù)衣 |
吉林弗朗醫(yī)療科技有限公司 |
大號(hào)1200mm×1150mm |
2019年04月01日 |
1.脹破強(qiáng)力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域);2.脹破強(qiáng)力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域) |
4 |
一次性使用手術(shù)衣 |
江西淑蘭金環(huán)醫(yī)療科技有限公司 |
中號(hào) |
20181202 |
1.斷裂強(qiáng)力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域);2.斷裂強(qiáng)力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域) |
5 |
一次性使用手術(shù)衣 |
南昌市德美康醫(yī)療器械有限公司 |
中號(hào) |
2018年07月09日 |
抗?jié)B水性(產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域) |
6 |
一次性使用無(wú)菌手術(shù)衣 |
長(zhǎng)東醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司 |
L |
2018年12月2日 |
1.脹破強(qiáng)力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域);2.脹破強(qiáng)力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域) |
7 |
一次性手術(shù)衣 |
新鄉(xiāng)市榮軍醫(yī)療器械有限公司 |
/ |
2017年12月8日 |
斷裂強(qiáng)力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域) |
8 |
一次性無(wú)菌手術(shù)衣 |
河南省宇安醫(yī)療科技開(kāi)發(fā)有限公司 |
120×120 |
18080118 |
1.脹破強(qiáng)力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域);2.脹破強(qiáng)力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域);3.斷裂強(qiáng)力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域);4.斷裂強(qiáng)力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域) |
9 |
空心纖維透析器 |
山西華鼎新泉醫(yī)療器械制造有限公司 |
HD-140 |
20190119 |
清除率 |
10 |
脫脂棉球 |
慈溪市華寶醫(yī)療用品工貿(mào)發(fā)展有限公司 |
無(wú)菌型0.3g |
2019.01.12 |
酸堿度 |
11 |
脫脂棉球 |
振德醫(yī)療用品股份有限公司 |
0.5g |
20180806 |
下沉?xí)r間 |
12 |
脫脂棉球 |
振德醫(yī)療用品股份有限公司 |
0.5g |
20181008 |
下沉?xí)r間 |
13 |
脫脂棉球 |
振德醫(yī)療用品股份有限公司 |
0.1g 50g/袋 |
20180709 |
1.下沉?xí)r間;2.吸水量 |
14 |
醫(yī)用棉球 |
河南戈?duì)栣t(yī)療器械有限公司 |
中號(hào) |
2018年12月12日 |
酸堿度 |
15 |
醫(yī)用棉球 |
河南新飄安高科股份有限公司 |
小號(hào) |
2018年12月2日 |
表面活性物質(zhì) |
16 |
醫(yī)用棉球 |
河南新飄安高科股份有限公司 |
小號(hào) |
2018年11月3日 |
表面活性物質(zhì) |
17 |
醫(yī)用棉球 |
河南新飄安高科股份有限公司 |
中號(hào) |
2018年12月2日 |
表面活性物質(zhì) |
18 |
醫(yī)用棉球 |
河南亞都實(shí)業(yè)有限公司 |
中號(hào) |
2018年10月08日 |
表面活性物質(zhì) |
19 |
醫(yī)用棉球 |
新鄉(xiāng)市宏達(dá)衛(wèi)材有限公司 |
0.2克50粒 |
2018年11月25日 |
表面活性物質(zhì) |
20 |
醫(yī)用棉球 |
新鄉(xiāng)市華康衛(wèi)材有限公司 |
小號(hào) |
2018年11月4日 |
表面活性物質(zhì) |
21 |
醫(yī)用棉球 |
新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司 |
小號(hào) |
2019年1月6日 |
表面活性物質(zhì) |
22 |
醫(yī)用棉球 |
新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司 |
小號(hào) |
2018年12月8日 |
表面活性物質(zhì) |
23 |
醫(yī)用棉球 |
新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司 |
中號(hào) |
2018年10月26日 |
表面活性物質(zhì) |
24 |
醫(yī)用棉球 |
億信醫(yī)療器械股份有限公司 |
中號(hào) |
2018年12月2日 |
酸堿度 |
25 |
醫(yī)用脫脂棉球 |
泰州市永宏衛(wèi)生材料有限公司 |
1g/粒 |
2018年06日08日 |
1.下沉?xí)r間;2.吸水量 |
26 |
醫(yī)用脫脂棉球 |
揚(yáng)州市宇成醫(yī)療器械有限公司 |
0.3g 滅菌型 |
20190121 |
表面活性物質(zhì) |
27 |
醫(yī)用脫脂棉球 |
揚(yáng)州市宇成醫(yī)療器械有限公司 |
2g 滅菌型 |
20190320 |
表面活性物質(zhì) |
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從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
行業(yè)資訊
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