淺談病例報(bào)告表設(shè)計(jì)/填寫(xiě)與更正(附病例報(bào)告表模板)
病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫(xiě),以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
本文主要對(duì)GMP中藥生產(chǎn)車間的工藝流程設(shè)計(jì)、設(shè)備選擇、工藝管路設(shè)計(jì)、設(shè)備安裝等進(jìn)行了介紹,思途可提供GMP車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、裝修改造等配套服務(wù)。
中藥生產(chǎn)以藥材或飲片作原料,通過(guò)粉碎、過(guò)篩、提取、過(guò)濾、蒸發(fā)、濃縮等單元過(guò)程的組合,得到提取液、浸膏,然后按不同劑型進(jìn)行成型制備的工藝過(guò)程;對(duì)于各種生產(chǎn)工藝,一定要做全面的分析比較,不僅要求技術(shù)上先進(jìn),還要經(jīng)濟(jì)上合理,要考慮原料來(lái)源易得、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、流程簡(jiǎn)單、機(jī)械化水平高、便于生產(chǎn)控制、能量消耗少、三廢治理措施落實(shí)、投資少、成本低等因素。在流程圖中對(duì)主要設(shè)備應(yīng)注明其規(guī)格和操作條件等參數(shù),對(duì)物料發(fā)生變化的設(shè)備應(yīng)在物料管線上用引線標(biāo)示除物料組分的名稱及物料量等,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中排放的三廢也應(yīng)注明其排放量、組分和去向。
GMP車間設(shè)備的選用、安裝應(yīng)符合生產(chǎn)工藝要求,設(shè)備的額定生產(chǎn)量要比工藝設(shè)計(jì)中額定的生產(chǎn)量高20%-50%,且易于清洗、消毒和滅菌,便于操作控制、維修和保養(yǎng),并能防止差錯(cuò)或減少污染;各工序選用的設(shè)備,其生產(chǎn)能力均應(yīng)與批量相適應(yīng),避免各工序同造成長(zhǎng)時(shí)間的閑置,其生產(chǎn)質(zhì)量應(yīng)相配套,避免產(chǎn)品質(zhì)量懸殊較大的設(shè)備相銜接;設(shè)備的傳動(dòng)部件要密封良好,防止?jié)櫥汀⒗鋮s劑等泄漏時(shí)對(duì)原料、半成品、成品和包裝材料的污染;純化水、注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染,貯罐和輸送管道應(yīng)選用耐腐蝕的材料,管道的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)避免死角、盲管,貯罐和管道要定期清洗、滅菌;與藥液接觸的設(shè)備、容器具、管路、閥門(mén)、輸送泵等應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)耐腐蝕材料,管路的安裝應(yīng)盡量減少焊接處,過(guò)濾器材不得吸附藥液組分和釋放異物。
管路設(shè)計(jì)一般是根據(jù)物料的性質(zhì)、操作條件和工藝要求選擇管子材料,計(jì)算管徑和管壁厚度;繪制配管圖;確定地溝斷面的尺寸和地溝的長(zhǎng)度;繪出管路支架和補(bǔ)償器的圖紙;編制施工說(shuō)明書(shū)。車間飲用水、循環(huán)水、蒸餾水、去離子水等管路應(yīng)單獨(dú)安裝,不得在任何地點(diǎn)串接;物料輸送管路盡量短、便于拆洗裝卸,管路上的管件、閥門(mén)應(yīng)錯(cuò)開(kāi)安裝,以便檢修,GMP車間的管路需設(shè)在技術(shù)夾層內(nèi);管路安裝完畢后進(jìn)行強(qiáng)度和嚴(yán)密度試驗(yàn),合格后方可涂漆、保溫或埋設(shè)。
車間內(nèi)部的設(shè)備布置盡可能按照工藝流程順序進(jìn)行布置,要做到上下左右相銜接,保證工藝流程在水平方向和垂直方向的連續(xù)性;設(shè)備間的管線及物料輸送距離應(yīng)盡可能短,避免產(chǎn)生物流交叉往返現(xiàn)象;原材料投入量大的工序及成品包裝的房間應(yīng)布置在靠近車間通道或電梯間附近,以減少物料輸送的距離和影響生產(chǎn)的組織與管理;按照GMP要求,各等級(jí)潔凈區(qū)應(yīng)相對(duì)集中,以保證“人物流分開(kāi)”的要求;在進(jìn)行設(shè)備布置時(shí),必須考慮到設(shè)備安裝、檢修和拆卸的可能性及方法,要有一定的面積和空間供設(shè)備檢修及拆卸用;為方便操作維修,相同或相似設(shè)備布置時(shí)要考慮到相互調(diào)換使用的可能性和方便性,充分發(fā)揮設(shè)備的潛在能力,同樣功用的設(shè)備一般排列在一起,同一單元過(guò)程的各設(shè)備應(yīng)相對(duì)集中,主要設(shè)備可排列在一兩條軸線上,以方便操作,達(dá)到整齊美觀,更方便管路的布置。
以上就是GMP中藥車間工藝設(shè)計(jì)、GMP中藥車間設(shè)備安裝的全部?jī)?nèi)容,思途潔凈工程咨詢服務(wù)中心可提供GMP車間、GMP中藥生產(chǎn)車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、裝修、改造等配套服務(wù)。
GMP體系建立服務(wù)
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫(xiě),以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
你知道潔凈車間一更二更功能和作用嗎?許多醫(yī)療器械產(chǎn)品需要滿足無(wú)菌環(huán)境下生產(chǎn)的要求,在《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》中4.3.5規(guī)定,根據(jù)不同的空氣潔凈度等級(jí)和工作人員數(shù)量,潔凈廠房?jī)?nèi)人員
我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臨床試驗(yàn)在藥品上市前進(jìn)行,而Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥臨床試驗(yàn)的一個(gè)重要組成部分,是對(duì)新藥上市前Ⅰ
GMP、GLP和GCP是什么?GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE)良好生產(chǎn)規(guī)范:世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的
不論企業(yè)是醫(yī)療器械還是藥品生產(chǎn)企業(yè),GMP都是其中重要的一環(huán),其質(zhì)量都影響著產(chǎn)品的好壞。每個(gè)企業(yè)都應(yīng)制備相關(guān)的GMP自檢環(huán)節(jié),固定周期實(shí)施,嚴(yán)格按照GMP環(huán)節(jié)走,才能更好的應(yīng)
ICH-GCP將病例報(bào)告表(CRF)定義為一種印刷的、可視的或者是電子版的文件,用于記錄每個(gè)受試者的所有試驗(yàn)方案要求的信息,向申辦者報(bào)告,CRF是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)采集重要的必備
對(duì)制藥廠各GMP潔凈區(qū)壓差進(jìn)行控制,其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時(shí)受到破壞時(shí),空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域,使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_
我國(guó)目前執(zhí)行的GMP規(guī)范,是由WHO制定的適用于發(fā)展中國(guó)家的GMP規(guī)范,偏重對(duì)生產(chǎn)硬件比如生產(chǎn)設(shè)備的要求,標(biāo)準(zhǔn)比較低。而美國(guó)、歐洲和日本等國(guó)家執(zhí)行的GMP(即cGMP),也叫動(dòng)態(tài)藥品生
前言:設(shè)計(jì)良好的CRF,不僅大大簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)庫(kù)的設(shè)計(jì),減少數(shù)據(jù)庫(kù)之間的轉(zhuǎn)換,還能夠提供大量的臨床研究信息,簡(jiǎn)化統(tǒng)計(jì)分析,增加采集數(shù)據(jù)的可讀性,減少填寫(xiě)數(shù)據(jù)時(shí)的錯(cuò)誤...... 一、
GMP年度輔導(dǎo)就是在這個(gè)基礎(chǔ)上孕育而生,近些年,隨著藥監(jiān)管理部門(mén)加大飛檢力度,企業(yè)對(duì)GMP生產(chǎn)質(zhì)量體系更加重視,但也常遇見(jiàn)輕如停業(yè)整改,重如停產(chǎn)的懲罰......"
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)