醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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2015年5月27日,由總局制定的《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標(biāo)準》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費實施細則(試行)》發(fā)布并實施。這一年來,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費您一共交了幾回?您所在轄區(qū)內(nèi)的境內(nèi)第Ⅱ類醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準是否已出臺?美國和加拿大目前的醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準又是多少?本文我們就來說說“醫(yī)療器械注冊收費”問題~
現(xiàn)行的境內(nèi)第Ⅲ類,進口第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊申請以及第Ⅲ類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗申請收費標(biāo)準如下表:
過去1年,各省市陸續(xù)制定并發(fā)布了轄區(qū)內(nèi)國產(chǎn)第Ⅱ類醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準。以下是小編為您收錄的已發(fā)布收費標(biāo)準的6個省市,省市排列順序從左至右按找其發(fā)布收費時間先后排列):
從目前發(fā)布的幾個省市來看,收費標(biāo)準最高的是上海市,最低的是內(nèi)蒙古自治區(qū)。以首次注冊為例,上海市比內(nèi)蒙古自治區(qū)高2.18萬元,高出30%。
以下是美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱FDA)發(fā)布的2015財年標(biāo)準資費和小企業(yè)(收入總額低于1億美元的企業(yè))資費,小編還十分貼心的地按照6.59的匯率折合成人民幣供大家參考。
可以看出,中美對小微企業(yè)都有相應(yīng)的優(yōu)待政策。在中國,小微企業(yè)提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,免收其注冊費。美國對小企業(yè)的收費額通常為標(biāo)準收費的25%或50%。
加拿大衛(wèi)生部將醫(yī)療器械劃分為Ⅰ至Ⅳ類,其中第I類產(chǎn)品風(fēng)險最低,第Ⅳ類產(chǎn)品風(fēng)險最高。加幣同樣按照匯率折算成人民幣供大家參考。
在思途的國內(nèi)國際醫(yī)療器械注冊服務(wù)中,包含有國內(nèi)及美國FDA、加拿大CMDCAS、澳洲TGA、歐盟CE等等IMDRF在內(nèi)的醫(yī)療器械注冊服務(wù),取證效果快、后期維護服務(wù)好是我們的重大特色。此外,我們還可以作為企業(yè)在各國的代理人,幫助企業(yè)進行國際注冊前的藥監(jiān)老師溝通、資料準備、檢廠前GMP完善、檢后布局調(diào)整及協(xié)商等。思途客戶遍布全球,如有需要,不妨聯(lián)系我們。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴謹?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具
目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,
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