国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 知識(shí)分享

醫(yī)療器械常用的滅菌方式有哪些?五種滅菌方式你都知道嗎?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  所謂的滅菌方式,是使用物理或者化學(xué)方法,破壞所有的微生物包括數(shù)量巨大且具有抵抗力的細(xì)菌芽孢。

  以下介紹下輻照滅菌、環(huán)氧乙烷(EtO)滅菌、濕熱(蒸汽)滅菌、干熱滅菌、低溫離子滅菌等滅菌方式。

醫(yī)療器械常用的滅菌方式有哪些?五種滅菌方式你都知道嗎?(圖1)

  1、輻照滅菌

  輻照滅菌包括Gamma射線、電子束、X光、紫外光等輻照方式。

  它的原理是:將產(chǎn)品置于適宜放射源輻射的Gamma射線或適宜的電子加速發(fā)生的電子束中進(jìn)行電離輻射,從而達(dá)到殺滅微生物的方法。

  滅菌用的Gamma射線,通常以鈷-60或銫-137作為放射源,發(fā)生衰變時(shí)發(fā)射出1.33MeV和1.17MeV兩個(gè)能級(jí)的射線,使微生物DNA受到不可恢復(fù)的損失,從而達(dá)到滅菌效果。這種滅菌方式通常適用于外科器具、人工假體、注射器和縫合線等。

  2、環(huán)氧乙烷(EtO)滅菌

  環(huán)氧乙烷滅菌方式是醫(yī)療器械里最常見(jiàn)的滅菌方式,通過(guò)烷化劑與蛋白質(zhì)分子上的(-SH)、(-NH2)、(-0H)、(-COOH)以及核酸分子上的(-NH-)發(fā)生烷基反應(yīng),造成蛋白質(zhì)失去反應(yīng)基團(tuán),阻礙了蛋白質(zhì)的正常生化反應(yīng)和新陳代謝,導(dǎo)致微生物死亡,從而達(dá)到滅菌效果。

  EtO滅菌時(shí),滅菌柜內(nèi)的溫度、濕度、滅菌氣體濃度、滅菌時(shí)間都是影響滅菌效果的重要參數(shù)。一般滅菌條件:EtO濃度約300-1000ml/L,濕度(55±10)%,時(shí)間為6~12小時(shí)。

  EtO穿透性強(qiáng),能夠使用于各種醫(yī)療器械包裝材料,在常溫下殺滅各種微生物(包括細(xì)菌、芽孢、病毒、真菌孢子等)。適用于醫(yī)用高分子材料,比如醫(yī)用吸塑盒所使用到的PETG、APET等。

  3、濕熱(蒸汽)滅菌

  濕熱滅菌是將產(chǎn)品放在壓力鍋內(nèi),利用飽和蒸汽在最小溫度為121度的壓力下,熱量和濕氣被迅速傳遞給滅菌產(chǎn)品,滅菌時(shí)間至少15分鐘。蒸汽潛熱大,可迅速提高物體的溫度,水分子穿透力強(qiáng),容易使蛋白質(zhì)凝固變性,所以濕熱滅菌是熱力滅菌中最常用、效果最可靠的一種。

  濕熱滅菌適用于:衣服、聚四氟乙烯、外科手術(shù)器械、硅橡膠、環(huán)氧樹(shù)脂等。但對(duì)于一些不耐高溫的材料,承受不了這樣的高溫,只能采用其他的滅菌方法。

  4、干熱滅菌

  干熱滅菌是將產(chǎn)品放于熱空氣箱中,利用干熱空氣的氧化作用,殺滅一切的微生物或消除熱原的方法。干熱滅菌通常使用的溫度較高,范圍在160度至250度左右。依據(jù)選擇的溫度,暴露的時(shí)間可達(dá)兩小時(shí)。干熱滅菌條件一般為160度+120分鐘以上、180度+60分鐘以上等,也可采用其它溫度和時(shí)間參數(shù)。

  在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程當(dāng)中,干熱滅菌十分有限。一般應(yīng)用于玻璃器皿和金屬外科器械。另外,可能一些器械產(chǎn)品不僅要達(dá)到必要的無(wú)菌水平,還要消除細(xì)菌內(nèi)毒素(熱原物質(zhì))。因?yàn)槠渌臏缇绞胶茈y消除細(xì)菌內(nèi)毒素,而干熱滅菌的溫度時(shí)間參數(shù)設(shè)置在250度,45分鐘,可以除去玻璃器具的熱原物質(zhì)。

  5、低溫離子滅菌

  低溫離子滅菌方式是近些年來(lái)才發(fā)展起來(lái)的低溫滅菌技術(shù)。等離子體是氣體或蒸汽受電場(chǎng)或磁場(chǎng)影響,使大部分分子發(fā)生離子化而形成的。等離子體滅菌器是由電源、激發(fā)原、氣原、傳輸系統(tǒng)和滅菌腔組成,抽真空后通過(guò)水蒸汽,蒸汽在電場(chǎng)作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榈入x子體。

  低溫離子滅菌優(yōu)點(diǎn)是殺菌效果可靠、作用溫度低、滅菌后的器械不需要放置空氣中去除殘留體,無(wú)腐蝕性。目前,許多國(guó)家已經(jīng)開(kāi)始應(yīng)用這項(xiàng)滅菌方式,主要應(yīng)用于一些不耐熱的醫(yī)療器械。

  不同的廠家可根據(jù)自身的器械產(chǎn)品進(jìn)行選擇。

  結(jié)束語(yǔ)

  無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立不同級(jí)別的生產(chǎn)潔凈環(huán)境,從原材料、生產(chǎn)過(guò)程、人員衛(wèi)生、設(shè)備的潔凈、物料、人流等方面要求進(jìn)行嚴(yán)格的控制,使微生物污染控制到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的可接受水平。

  滅菌是用物理和化學(xué)的方法殺滅一切活的微生物(包括病原微生物和非病原微生物、繁殖型或芽孢型微生物)。

  無(wú)菌醫(yī)療器械的無(wú)菌不是絕對(duì)的,只是把微生物存活概率減少到最低限度。當(dāng)前無(wú)菌醫(yī)療器械的滅菌概率標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為10^(-6),即百萬(wàn)分之一。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答

醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答

從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重

臨床試驗(yàn)主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗(yàn)主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那

常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)(中英對(duì)照版)

常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)(中英對(duì)照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"

醫(yī)療器械CA證書(shū)是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書(shū)申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書(shū)是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書(shū)申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
综艺| 富蕴县|