【官方解讀】國(guó)家藥監(jiān)局詳細(xì)解讀2020版《藥品注冊(cè)管理辦法》
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國(guó)家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2020-12-07 閱讀量:次
發(fā)布時(shí)間:2020-12-07
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特此通告。
附件:1.骨科手術(shù)器械通用名稱(chēng)命名指導(dǎo)原則
2.輸血、透析和體外循環(huán)器械通用名稱(chēng)命名指導(dǎo)原則
3.無(wú)源手術(shù)器械通用名稱(chēng)命名指導(dǎo)原則
4.無(wú)源植入器械通用名稱(chēng)命名指導(dǎo)原則
5.醫(yī)療器械消毒滅菌器械通用名稱(chēng)命名指導(dǎo)原則
國(guó)家藥監(jiān)局
2020年11月30日
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