醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2019-12-17 閱讀量:次
引言:在國家藥監(jiān)總局及多方努力之下,醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫上線。醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫是醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)的重要組成部分。按照《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》的要求和《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》的安排,醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫于2019年12月10日正式上線,面向試點企業(yè)開放針對試點品種的唯一標識相關數(shù)據(jù)申報功能。
醫(yī)療器械唯一標識由產(chǎn)品標識和生產(chǎn)標識組成,醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫將匯聚醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品標識及相關數(shù)據(jù),由醫(yī)療器械注冊人/備案人負責數(shù)據(jù)申報,并對數(shù)據(jù)的真實性、準確性、唯一性負責。唯一標識數(shù)據(jù)庫將為生產(chǎn)、流通和使用等各環(huán)節(jié)提供醫(yī)療器械的主數(shù)據(jù),實現(xiàn)數(shù)據(jù)同源、標準統(tǒng)一。
按照《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》“探索高值醫(yī)用耗材注冊、采購、使用等環(huán)節(jié)規(guī)范編碼的銜接應用”的要求,醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫中增加了醫(yī)保編碼字段和耗材與設備的分類,以推動醫(yī)療器械從源頭生產(chǎn)到臨床使用全鏈條聯(lián)動,實現(xiàn)多方數(shù)據(jù)共享,助推“三醫(yī)聯(lián)動”。
醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫以規(guī)范性、易用性、開放性和擴展性為建設原則,頁面設計簡潔友好,操作便捷。在充分考慮用戶需求的基礎上,提供了網(wǎng)頁申報、模板導入和接口對接等數(shù)據(jù)申報方式,以及網(wǎng)頁在線查詢、數(shù)據(jù)批量下載和接口對接等數(shù)據(jù)共享方式,方便各類用戶根據(jù)實際需求自行選擇申報、共享方式,為用戶提供良好體驗。
為方便公眾查看醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設工作動態(tài),國家藥監(jiān)局網(wǎng)站“醫(yī)療器械”版塊開設了“醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)”專欄(如圖1所示),點擊進入可查詢相關政策法規(guī)、工作動態(tài)、數(shù)據(jù)庫操作指南等(如圖2所示),還可通過該頁面 “申報入口”進入到唯一標識數(shù)據(jù)庫申報登錄頁面(如圖3所示)。
(圖2)
下一步,國家藥監(jiān)局將加強對醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)申報的指導與服務,按照試點工作安排于2020年3月向試點單位開放唯一標識數(shù)據(jù)庫查詢與共享服務。
醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫網(wǎng)址:https://udi.nmpa.gov.cn/
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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