臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-11-27 閱讀量:次
在臨床試驗(yàn)的廣闊領(lǐng)域中,合格的試驗(yàn)研究者(Principal Investigator,簡稱PI)扮演著至關(guān)重要的角色。作為對試驗(yàn)質(zhì)量和受試者安全與權(quán)益負(fù)責(zé)的關(guān)鍵人物,合格的PI必須具備一系列關(guān)鍵條件和素質(zhì)。
首先,合格的PI必須是在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)中行醫(yī)的醫(yī)師,持有相關(guān)資格證書。這確保了其醫(yī)學(xué)背景的可靠性和專業(yè)性。同時(shí),他們必須對中國有關(guān)法規(guī)和道德規(guī)范有深刻的了解,并始終遵守這些規(guī)定,以確保試驗(yàn)的合法性和倫理性。
其次,研究者應(yīng)當(dāng)具備試驗(yàn)方案所要求的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn),并能夠得到有經(jīng)驗(yàn)的同事在學(xué)術(shù)上的支持。這不僅涉及到醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識,還包括對研究方法學(xué)、數(shù)據(jù)分析等方面的熟悉。在一個(gè)協(xié)作的科研環(huán)境中,團(tuán)隊(duì)的支持和合作是不可或缺的。
合格的PI應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)的教育、培訓(xùn)和積累足夠的經(jīng)驗(yàn),以確保他們具備完成特定試驗(yàn)所需的技能和知識。這可以通過提供最新的個(gè)人簡歷,包含研究者簽名及日期,向申辦者證明其資格。這也強(qiáng)調(diào)了持續(xù)學(xué)習(xí)的重要性,因?yàn)獒t(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識和技術(shù)不斷更新。
此外,合格的研究者需要熟悉試驗(yàn)用藥物的用法和試驗(yàn)方案。嚴(yán)格按照國際通用的良好臨床實(shí)踐(Good Clinical Practice,簡稱GCP)對研究者應(yīng)負(fù)責(zé)任的要求實(shí)施試驗(yàn),是確保試驗(yàn)質(zhì)量和受試者安全的重要保障。這包括對試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題的及時(shí)應(yīng)對和解決。
最后,合格的PI必須具備一系列承諾。他們需要有足夠的時(shí)間投入到臨床試驗(yàn)中,確保能夠按時(shí)完成受試者入組計(jì)劃。對研究的科學(xué)性感興趣,而非僅僅被試驗(yàn)所帶來的物質(zhì)條件吸引,是一個(gè)合格研究者的標(biāo)志。同時(shí),他們不應(yīng)同時(shí)進(jìn)行其他競爭性試驗(yàn),以確保專注力和資源的集中。
總之,合格的臨床研究者是醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中不可或缺的支柱。他們的責(zé)任、專業(yè)知識和對科學(xué)的熱情共同構(gòu)成了一個(gè)成功的臨床試驗(yàn)的基石。通過持續(xù)學(xué)習(xí)、合作、承諾和對法規(guī)的遵守,合格的PI將引領(lǐng)臨床研究不斷邁向更高的水平,為醫(yī)學(xué)進(jìn)步貢獻(xiàn)力量。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
行業(yè)資訊
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺