臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-12-10 閱讀量:次
在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究中,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理扮演著至關(guān)重要的角色,它是確保研究可信度和科學(xué)性的重要一環(huán)。本文將探討臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的定義。
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理是指將在臨床試驗(yàn)中產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)進(jìn)行及時(shí)填寫、準(zhǔn)確錄入、計(jì)算機(jī)輔助人工審核校對、疑問問答校正,以及數(shù)據(jù)盲態(tài)下審核與鎖定等全過程。這一過程不僅僅是簡單的數(shù)據(jù)錄入,更是對數(shù)據(jù)的嚴(yán)格監(jiān)控和管理,以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性和一致性。
臨床試驗(yàn)中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)規(guī)模巨大,可能涉及患者基本信息、臨床觀察結(jié)果、實(shí)驗(yàn)室檢測數(shù)據(jù)等多個(gè)方面。及時(shí)填寫和準(zhǔn)確錄入這些數(shù)據(jù)是保證后續(xù)分析的基礎(chǔ)。為了防止數(shù)據(jù)的遺漏和錯(cuò)誤,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理人員需要密切關(guān)注試驗(yàn)過程,確保每一位參與者的信息都得到準(zhǔn)確地記錄。
隨著科技的進(jìn)步,計(jì)算機(jī)輔助數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)成為數(shù)據(jù)管理的得力助手。這些系統(tǒng)能夠快速而準(zhǔn)確地檢測數(shù)據(jù)中的異常和錯(cuò)誤,提高了數(shù)據(jù)管理的效率。然而,人工審核仍然是不可或缺的一環(huán),因?yàn)橐恍?fù)雜情況和異常數(shù)據(jù)可能需要人類的專業(yè)判斷和解釋。
在數(shù)據(jù)管理過程中,可能會出現(xiàn)一些不確定或不一致的數(shù)據(jù),這時(shí)候就需要進(jìn)行疑問問答校正。數(shù)據(jù)管理人員與臨床研究人員之間的有效溝通至關(guān)重要,以解決數(shù)據(jù)中的疑問并確保數(shù)據(jù)的一致性。
為了保持試驗(yàn)結(jié)果的客觀性和科學(xué)性,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理通常在“盲態(tài)”下進(jìn)行。這意味著在一定階段,數(shù)據(jù)管理人員對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核和鎖定,但并不知曉具體的研究組別或治療方案,以防止主觀偏見的介入。
在未來,隨著科技的不斷發(fā)展,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理將迎來新的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。借助先進(jìn)的技術(shù)手段,我們有望進(jìn)一步提高數(shù)據(jù)管理的效率和準(zhǔn)確性,推動醫(yī)學(xué)研究不斷取得新的突破。因此,對于研究人員和數(shù)據(jù)管理專業(yè)人員而言,深刻理解和精準(zhǔn)執(zhí)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的定義,是保障科學(xué)研究質(zhì)量的關(guān)鍵一步。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
根據(jù)受試者的某些個(gè)特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個(gè)區(qū)組,然后對同一個(gè)區(qū)組內(nèi)的受試者實(shí)施隨機(jī)化分組的方法,稱為區(qū)組隨機(jī)化(blocked randomization)。比如有些研究中采
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場管理組
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
行業(yè)資訊
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺