臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)整編匯總
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-01-19 閱讀量:次
GCP證書(shū),全名叫“藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范”或者“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范”培訓(xùn)證書(shū),是干臨床試驗(yàn)這行經(jīng)常需要的一個(gè)培訓(xùn)證明。很多想入行或者單位要求考的人會(huì)問(wèn):我大學(xué)學(xué)的不是醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)這些,能報(bào)名考這個(gè)證嗎?報(bào)考這個(gè)證,國(guó)家有沒(méi)有規(guī)定必須是什么專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的才行?
先說(shuō)清楚,GCP證書(shū)本身不是國(guó)家發(fā)的執(zhí)業(yè)資格證,它主要是證明你參加過(guò)正規(guī)的GCP培訓(xùn),了解臨床試驗(yàn)的基本規(guī)矩和操作要求。目前市面上常見(jiàn)的GCP證書(shū)來(lái)源有兩類(lèi):第一類(lèi)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院(簡(jiǎn)稱(chēng)高研院)這類(lèi)官方背景機(jī)構(gòu)組織的培訓(xùn),發(fā)的是國(guó)家認(rèn)可的培訓(xùn)證書(shū);第二類(lèi)是各種協(xié)會(huì)、學(xué)會(huì)或者第三方培訓(xùn)機(jī)構(gòu)辦的班,發(fā)的也是培訓(xùn)證明。這兩類(lèi)證書(shū)的“報(bào)考”(其實(shí)是報(bào)名培訓(xùn))對(duì)專(zhuān)業(yè)要求不一樣。
1.國(guó)家藥監(jiān)局高研院等官方/半官方培訓(xùn):這類(lèi)培訓(xùn)通常是為了滿足法規(guī)對(duì)臨床試驗(yàn)關(guān)鍵崗位人員(比如主要研究者、機(jī)構(gòu)管理人員、申辦方/CRA等)的資質(zhì)要求。報(bào)名參加這類(lèi)培訓(xùn),一般是有專(zhuān)業(yè)背景要求的。雖然不是全國(guó)統(tǒng)一死規(guī)定,但主辦方通常會(huì)建議或優(yōu)先接受具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、護(hù)理學(xué)、公共衛(wèi)生等相關(guān)醫(yī)藥背景的學(xué)員報(bào)名。為啥?因?yàn)榕嘤?xùn)內(nèi)容涉及疾病、藥物、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、倫理審查等專(zhuān)業(yè)知識(shí),沒(méi)點(diǎn)基礎(chǔ)聽(tīng)著費(fèi)勁,考過(guò)了也可能干不了核心崗位的活。有些班甚至明確要求報(bào)名者提供相關(guān)學(xué)歷證明或工作證明。
2.協(xié)會(huì)、學(xué)會(huì)或第三方機(jī)構(gòu)的培訓(xùn):這類(lèi)培訓(xùn)相對(duì)普及化,目的更多是普及知識(shí)。它們對(duì)報(bào)名者的專(zhuān)業(yè)背景通常沒(méi)有硬性限制。無(wú)論你學(xué)的是計(jì)算機(jī)、管理、法律還是其他非醫(yī)藥專(zhuān)業(yè),只要你感興趣或者工作需要,一般都能報(bào)名參加學(xué)習(xí)、參加考試拿證。這種證更多是證明你學(xué)過(guò)、了解GCP,對(duì)想進(jìn)入臨床試驗(yàn)相關(guān)領(lǐng)域(如CRA助理、CRC、數(shù)據(jù)管理、項(xiàng)目管理等)的非醫(yī)藥背景人士是個(gè)敲門(mén)磚。
培訓(xùn)類(lèi)型 | 典型主辦方 | 對(duì)專(zhuān)業(yè)背景的要求 | 證書(shū)主要用途 |
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官方/半官方GCP培訓(xùn) | 國(guó)家藥監(jiān)局高研院、部分省藥監(jiān)局培訓(xùn)中心、知名醫(yī)學(xué)院校附屬機(jī)構(gòu) | 通常有要求:傾向于醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景人員。可能需要提供學(xué)歷/工作證明。 | 滿足法規(guī)對(duì)臨床試驗(yàn)關(guān)鍵崗位(研究者、機(jī)構(gòu)人員、申辦方人員等)的資質(zhì)要求;權(quán)威性較高。 |
協(xié)會(huì)/學(xué)會(huì)/第三方GCP培訓(xùn) | 各醫(yī)藥相關(guān)協(xié)會(huì)(如中國(guó)藥學(xué)會(huì))、學(xué)會(huì)、市場(chǎng)化培訓(xùn)機(jī)構(gòu) | 通常無(wú)硬性要求:任何專(zhuān)業(yè)背景人士均可報(bào)名參加。 | 普及GCP知識(shí);作為進(jìn)入臨床試驗(yàn)相關(guān)領(lǐng)域(如CRA, CRC, 數(shù)據(jù)管理)的入門(mén)證明;滿足單位內(nèi)部培訓(xùn)要求。 |
總結(jié)
所以,考GCP證書(shū)有沒(méi)有專(zhuān)業(yè)要求,關(guān)鍵看你報(bào)的是哪種培訓(xùn)。想?yún)⒓訃?guó)家藥監(jiān)局高研院那種官方或半官方的培訓(xùn),通常需要醫(yī)學(xué)、藥學(xué)這類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景,或者從事相關(guān)工作。如果是報(bào)協(xié)會(huì)、學(xué)會(huì)或者第三方機(jī)構(gòu)的普及型培訓(xùn),一般對(duì)專(zhuān)業(yè)沒(méi)限制,誰(shuí)都能學(xué)。在報(bào)名前,最好先看清楚培訓(xùn)班的招生簡(jiǎn)章或者直接問(wèn)主辦方,搞清楚他們的具體要求,別白忙活。記住,證書(shū)只是證明你學(xué)過(guò),真要干臨床試驗(yàn)的核心崗位,還得靠扎實(shí)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。
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我國(guó)gcp的附錄中也列出了類(lèi)似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗(yàn)與gcp實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱(chēng)機(jī)構(gòu))開(kāi)始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題,對(duì)機(jī)構(gòu)
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