GMP、GLP和gcp是什么?有什么區(qū)別?
GMP、GLP和gcp是什么?GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE)良好生產(chǎn)規(guī)范:世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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GCP證書會過期嗎?針對這個問題,特地查詢了目前我國所有的臨床現(xiàn)行法律法規(guī),都沒有發(fā)現(xiàn)gcp證書有效期的規(guī)定。對于gcp證書的更新問題,業(yè)內(nèi)有傳言五年一延續(xù)的說法,下面一起來研究一下。
以研究者為例,ICH-GCP、我國GCP、《藥物臨床試驗倫理審查指導(dǎo)原則》、《涉及人的生物醫(yī)學(xué)倫理審查指導(dǎo)原則》等法規(guī)僅對研究者的資質(zhì)進(jìn)行了簡要規(guī)定,一般認(rèn)為相關(guān)資格是經(jīng)過GCP培訓(xùn)并獲得證書、在研究領(lǐng)域有相應(yīng)特長、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)任職等,至于GCP證書的有效期限并未進(jìn)行規(guī)定。在本人實際工作中,即使研究者經(jīng)過GCP培訓(xùn)并獲得證書,仍要求其持續(xù)參加相關(guān)培訓(xùn),此要求一般認(rèn)為為三年內(nèi)接受過GCP培訓(xùn),此培訓(xùn)證書可以是國家行政部門的、相關(guān)學(xué)會的、醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)、高校組織的或者是公司組織的培訓(xùn)。
2019年1月17日,“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項實施管理辦公室印發(fā)了研究制定了《新藥專項示范性藥物臨床評價技術(shù)平臺建設(shè)課題工作要求》,第二條第九款規(guī)定:
(九)藥物臨床試驗涉及的全部工作人員,必須獲得藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)證書后方可上崗工作,按證書落款日期計算,5年內(nèi)必須重新培訓(xùn)并再次獲取證書。
這是首部對GCP證書提出要求的法規(guī)文件,明確規(guī)定GCP證書的有效期為5年。不過其適用單位僅為重大新藥創(chuàng)制科技重大專項課題責(zé)任單位,不具有普遍適用性。內(nèi)容只提到了藥物臨床試驗需要五年一續(xù),并沒有提到醫(yī)療器械GCP......法律法規(guī)不是一成不變的,都是在發(fā)展中完善。既然這部法規(guī)提出了相關(guān)規(guī)定,那就有可能以后臨床試驗的法規(guī)文件會進(jìn)行明確和完善。最重要的一點,看企業(yè)和醫(yī)院的要求吧!暫時倒是沒有遇到這么嚴(yán)的臨床機(jī)構(gòu)!
GCP證書是從事藥物臨床試驗行業(yè)的準(zhǔn)入門檻,如果有意向畢業(yè)之后從事這個行業(yè),可以考證書。不過,證書只是一張紙,更重要的是學(xué)習(xí)相關(guān)的知識,就算不考,畢業(yè)之后就職的單位也會進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)發(fā)證書的。
國家局高研院的GCP證書,都沒有標(biāo)明證書的過期時間,因此也不必?fù)?dān)心證書過期問題。在執(zhí)行項目期間,真有機(jī)構(gòu)死抓這一點,那就重新考一個吧!!!鞏固知識點也可以,公司肯定會給你報銷的。
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目前國際通行的gcp是ICH-gcp,我國執(zhí)行的是國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒布的中國gcp。中國現(xiàn)行gcp是2020年頒布,與ICH-gcp相比,具有中國特色。中國gcp是以ICH-gcp為藍(lán)本,結(jié)合我國的實
1.試驗用醫(yī)療器械的研制應(yīng)當(dāng)符合適用的醫(yī)療器械______相關(guān)要求。A.質(zhì)量管理體系B.風(fēng)險管理C.經(jīng)營管理體系D.使用管理體系
gcp證書有用嗎?有用有用非常有用,gcp證書是臨床行業(yè)的的準(zhǔn)入門檻,也就是說,想要從事臨床試驗,必須要持有gcp證書。gcp證書適用人員gcp不但適用于即將或已經(jīng)取
新版gcp對于申辦方的影響是全方位的,就SAE個例報告處理方面,強化了申辦方的主體責(zé)任,細(xì)化了申辦方對SAE的管理流程。在此,我們詳細(xì)解讀,在新規(guī)之下,該如何高效、合規(guī)的處理
ICH-gcp是藥品國際注冊中共認(rèn)的gcp。ICH-gcp列出的13條基本原則是gcp的科學(xué)性和倫理性原則的集中體現(xiàn),是ICH-gcp的精華所在。隨著我國藥品審評審批制度改革的深入推進(jìn),我國gcp與ICH-gcp全面接
新版gcp的SAE/SUSAR怎么上報?先來了解一下什么是SAE?什么是SUSAR?跟隨小編的腳步一起看看SAE和SUSAR的關(guān)系,最后再來探討上報。正文如下:
想考gcp證書,有什么培訓(xùn)機(jī)構(gòu)靠譜,謝謝!?線上的比如:高研院gcp和思途,雙方的流程都一樣,不一樣的在于,一個發(fā)的是高研院gcp證書,一個發(fā)的是藥學(xué)會gcp證書,對想從事臨床相
感謝作者的辛勤付出,文章全篇關(guān)于gcp的點點滴滴,文章字?jǐn)?shù)有點多,需要您耐心觀看,看完受益匪淺。
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