干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪(fǎng)視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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新版GCP的SAE/susar怎么上報(bào)?先來(lái)了解一下什么是SAE?什么是SUSAR?跟隨小編的腳步一起看看SAE和SUSAR的關(guān)系,最后再來(lái)探討上報(bào)。正文如下:
SAE(嚴(yán)重不良事件,Serious Adverse Event,SAE),指滿(mǎn)足以下情形中一條或多條的不良事件:
1、導(dǎo)致死亡;
2、危及生命,指嚴(yán)重病人即刻存在死亡的風(fēng)險(xiǎn),并非是指假設(shè)將來(lái)發(fā)展嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)死亡;
3、導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng);
4、永久或顯著的功能喪失;
5、致畸、致出生缺陷;
6、其他重要醫(yī)學(xué)事件:必須運(yùn)用醫(yī)學(xué)和科學(xué)的判斷決定是否為重要醫(yī)學(xué)事件,可能不會(huì)立即危及生命、死亡或住院,但需要采取醫(yī)學(xué)措施來(lái)預(yù)防如上情形之一的發(fā)生。
SUSAR(可疑非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng),Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction,SUSAR):所有與試驗(yàn)藥物或上市后藥品肯定相關(guān)或可疑的非預(yù)期且嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
按照ICH E2B(R3)標(biāo)準(zhǔn)字段進(jìn)行SAE信息的填寫(xiě)。研究者對(duì)SAE報(bào)告進(jìn)行審核,確保報(bào)告內(nèi)容完整、準(zhǔn)確,進(jìn)行審閱、進(jìn)行必要的修改,完成嚴(yán)重性判斷及因果評(píng)價(jià),以供申辦者評(píng)估。既往我們填寫(xiě)得比較多的是國(guó)家藥監(jiān)局提供的版本,目前有部分申辦方選擇在原有的模版基礎(chǔ)上有部分的修改,需要研究者在模版的提示下進(jìn)行收集,上報(bào)的過(guò)程中確認(rèn)使用哪個(gè)版本。
研究者應(yīng)在獲知SAE的24小時(shí)內(nèi)(除方案另有規(guī)定)將報(bào)告發(fā)送至申辦者。針對(duì)SUSAR報(bào)告,申辦者應(yīng)當(dāng)遵循7天和15天的快速報(bào)告要求向研究者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及倫理委員會(huì)遞交。即:
(1) 對(duì)于致死或危及生命的SUSAR,申辦者應(yīng)在首次獲知后7天內(nèi)遞交,并在隨后的8天內(nèi)報(bào)告、完善隨訪(fǎng)信息(申辦者首次獲悉當(dāng)天為第0天);
(2) 對(duì)于非致死或危及生命的非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)(SUSAR),申辦者應(yīng)在首次獲知后15天內(nèi)遞交。
所有遞交動(dòng)作均應(yīng)有回執(zhí):
(1) 申辦者收到研究者報(bào)告的SAE后,向研究者發(fā)送收到回執(zhí);
(2) 申辦者向研究者、本機(jī)構(gòu)、本倫理中心分發(fā)SUSAR報(bào)告后,均應(yīng)獲得相應(yīng)的回執(zhí),以作為有效送達(dá)之證明。【接收者通過(guò)郵件進(jìn)行回復(fù),確認(rèn)已收到,并審閱該安全性文件。郵件的自動(dòng)回復(fù),不可以作為有效回執(zhí)。】{當(dāng)使用信息化系統(tǒng)時(shí),可以使用電子簽名作為查閱的回執(zhí)。【通過(guò)信息化系統(tǒng)進(jìn)行安全性報(bào)告的分發(fā),所有接收者按照系統(tǒng)操作指引進(jìn)行審閱并電子簽名。電子簽名內(nèi)容包括:手寫(xiě)簽名圖片+簽名時(shí)間+此簽名的含義。
新版GCP要求之下,對(duì)于SAE的上報(bào)相對(duì)舊版的要求及流程更加的簡(jiǎn)化,但是對(duì)于SUSAR的關(guān)注及要求明顯提升,我們?cè)谏婕暗酱祟?lèi)文件的相關(guān)遞交過(guò)程中,務(wù)必注意文件內(nèi)容的審核,以及相關(guān)時(shí)限的要求,做到及時(shí)遞交。
來(lái)源:普蕊斯
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問(wèn)題,常見(jiàn)的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問(wèn)題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
關(guān)中心訪(fǎng)視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱(chēng)COV),想必大家都聽(tīng)說(shuō)過(guò)。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開(kāi)始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無(wú)統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過(guò)程中,大家都會(huì)盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素,并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗(yàn)的執(zhí)
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷(xiāo)售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品
之前關(guān)于倫理委員會(huì)的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會(huì)、倫理委員會(huì)常見(jiàn)問(wèn)題、倫理委員會(huì)的職責(zé)和要求、倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及常用表格,唯獨(dú)缺了倫理委員會(huì)的人員組成和
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