国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床試驗受試者的母親是否有權(quán)查詢其是否參加某項目?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-07-10 閱讀量:次

模擬案例:

臨床試驗機構(gòu)的研究者承接了一項生物等效性研究,已按程序通過了倫理審查,在招募健康志愿者作為受試者參加。

一天,該機構(gòu)倫理委員會辦公室收到電話,來電者為一名中年婦女,稱自己在家里打掃衛(wèi)生時發(fā)現(xiàn)了一份臨床試驗的知情同意書,而且已經(jīng)有自己女兒的簽字(其女兒為當?shù)啬炒髮W的大三學生)。因此,她根據(jù)知情同意書里面的倫理委員會聯(lián)系電話打來,想要查詢自己的女兒是否真的參加了這項臨床試驗?而且,她還說,若有需要,可以帶著身份證和證明母女關(guān)系的戶口本到倫理委員會辦公室的現(xiàn)場申請查閱有關(guān)信息,怎么辦?

臨床試驗受試者的母親是否有權(quán)查詢其是否參加某項目?(圖1)

參考意見:

首先,應該明確“隱私保護原則”。

該大學生已經(jīng)具有獨立的民事行為能力和知情同意能力,簽署了參加臨床試驗的知情同意書,如果事先她沒有與其母親商議、征求是否參加臨床試驗項目的意見,那么,從法律角度來看,這屬于她的個人隱私,她母親也應該尊重其隱私,而研究者、機構(gòu)倫理委員會也都應該保護其隱私。即使她母親拿出證明她們身份關(guān)系的合法證件,也不應幫助其查閱有關(guān)信息。

其次,可能需要考慮“特殊保護措施”。

臨床試驗是具有客觀的不確定風險的,雖然該大學生已經(jīng)為年滿18周歲的成年人,但情理上應該就參加臨床試驗的事宜征求并聽取其家庭成員的意見,尤其是愛女心切的母親的意見。結(jié)合案例情形,如果該大學生有意隱瞞自己參加臨床試驗的信息,不想要其母親承擔過度的心理擔憂,就應該妥善管理那份知情同意書,不然,其母親打掃衛(wèi)生時就發(fā)現(xiàn)了“情況”,又作何感想呢?如果她是欠缺考慮而疏忽了此情節(jié),或本打算告知其母親但沒有事先征求意見——這是否可以推知,該大學生對參加臨床試驗的心態(tài)也是輕率、不成熟的呢?又或者,此前是否還存在集體招募、被迫簽署、無法與其母親商議的情形呢?——這就有必要要求研究者對這樣存在脆弱性的特殊受試者施加特殊保護措施了。例如,再次知情同意,征詢并確認其意見,包括請她考慮是否征詢其母親的意見。

因此,不管該大學生在簽署知情同意書前的具體情況怎樣,也不管她母親的要求怎樣,倫理委員會都可以提出以下要求及建議:

1、針對該大學生母親來電及打算來現(xiàn)場的要求,可以說明臨床試驗管理政策、信息安全、隱私保護的理由,明確拒絕,進一步而言,可以建議她與自己的女兒坦誠溝通,尊重女兒的決定,不應過于強勢地介入和要求女兒做什么事或不做什么事。

2、針對該大學生,可以請研究者與其進一步溝通交流,一方面確認對風險和受益的了解、明確其知情同意的意愿和決定;另一方面,可轉(zhuǎn)告其母親在打掃衛(wèi)生時獲取到知情同意書以及想要了解其參加臨床試驗的有關(guān)信息,建議其與母親進行溝通,妥善處理好家庭關(guān)系。

3、如有必要,也可以直接與該大學生取得聯(lián)系,安排研究者及其他有關(guān)專家顧問主動提供幫助和咨詢意見。

作者:白云島

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學的進步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

談談臨床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

談談臨床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
朝阳区| 泰来县|