醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-08-30 閱讀量:次
隨著電子商務(wù)的快速發(fā)展,越來越多的商家選擇在網(wǎng)上銷售醫(yī)療器械。對于想要在洛陽地區(qū)開設(shè)網(wǎng)上商店銷售二類醫(yī)療器械的企業(yè)來說,了解并辦理相關(guān)的證件是必不可少的步驟。本文將結(jié)合思途在給洛陽客戶辦理過程中的實(shí)際案例來詳細(xì)介紹在洛陽地區(qū)網(wǎng)上銷售二類醫(yī)療器械需要辦理的證件及注意事項(xiàng)。
咱們要在網(wǎng)上從事二類的話,需要辦兩個(gè)證,第一個(gè)先要辦好二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,辦好之后,第二個(gè)證去辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案,兩個(gè)都需要。
重點(diǎn)來說下二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,它主要是需要提供兩個(gè)方面的信息,第一個(gè)場地,它必須是商業(yè)用房,有房產(chǎn)證和租賃協(xié)議;第二個(gè)人員,人員至少提供法人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人,售后、采購、驗(yàn)收四個(gè)人以上,并準(zhǔn)備一些相關(guān)需要的文字性資料,具體什么資料來結(jié)合我這兩天碰見一個(gè)實(shí)際案例,就是辦理二類醫(yī)療器械的時(shí)候,有一個(gè)辦好了,也出現(xiàn)問題了,還需要調(diào)整的這個(gè)問題,他是什么原因吧。
前兩天辦好了一個(gè)二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,發(fā)現(xiàn)經(jīng)營方式是批發(fā),他辦好以后去各個(gè)平臺去認(rèn)證店鋪,然后官方客服給他說,你這個(gè)二類證批發(fā)不能進(jìn)行認(rèn)證,審核不通過。你必須辦理零售和批零兼營,平臺方才允許你去上架、去開店鋪。因?yàn)樵蹅兦捌跊]有充分考慮好這個(gè)問題,你已經(jīng)把證辦理好了,現(xiàn)在去使用證發(fā)現(xiàn)用不了,這個(gè)問題咱們要特別要注意一下,要避免這個(gè)問題。怎么避免呢?第一個(gè)你在進(jìn)行申請二類證的時(shí)候,要去各個(gè)平臺問一下官方客服,那客服對二類證或者是醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案這兩個(gè)許可證里面有沒有特殊要求。現(xiàn)在目前各個(gè)平臺方都說你二類證的話,必須辦零售或者批零兼營這個(gè)經(jīng)營方式才可以。第一個(gè)注意地方,第二要問一下當(dāng)?shù)氐氖袌霰O(jiān)督管理局來審核咱們二類證的部門,看當(dāng)?shù)赜袥]有特殊要求。
目前以洛陽為例,在洛陽辦理二類醫(yī)療器械的話,明確要求如果你想加上零售或者批零兼營經(jīng)營方式,必須是臨街的門面房才能辦零售。如果你是在寫字樓里面,二樓以上,商務(wù)樓里面,就只能做批發(fā)。
如果前期沒有充分考慮好這兩個(gè)問題,后面會非常麻煩,現(xiàn)在我又碰到我需要把以前辦好的二類證給他進(jìn)行變更,再調(diào)整,又浪費(fèi)錢,又浪費(fèi)精力,浪費(fèi)時(shí)間,不太劃算,所以說咱們辦二類證呀,不充分考慮好這個(gè)問題,大概這個(gè)情況。
在網(wǎng)上銷售二類醫(yī)療器械的過程中,正確辦理相關(guān)的證件至關(guān)重要。企業(yè)需要詳細(xì)了解當(dāng)?shù)氐囊?guī)定,并確保在申請經(jīng)營備案時(shí)考慮全面,以免后期出現(xiàn)不必要的問題。通過遵循上述指導(dǎo),企業(yè)可以順利完成證件的辦理,并順利開展線上銷售業(yè)務(wù)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外,在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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