臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-09-27 閱讀量:次
提到機(jī)構(gòu)和倫理定會(huì)另許多同行們頭大,特別是作為剛?cè)肼毜男“祝犅勔軝C(jī)構(gòu)和倫理都有點(diǎn)“聞風(fēng)喪膽”。可想要成為一名優(yōu)秀的CRA/CRC,展現(xiàn)協(xié)調(diào)能力的第一步也許就是從“搞定”機(jī)構(gòu)和倫理開始的。大家之所以會(huì)有心理陰影面積,其主要原因還是耗時(shí)費(fèi)力最后資料遞交不成功被無情地打回。今天就和大家分享在試驗(yàn)進(jìn)行中涉及遞交資料的情況和保證有效遞交的方法。
進(jìn)行中的試驗(yàn)涉及到需要遞交機(jī)構(gòu)和倫理的資料主要有以下幾種情況:SAE(院內(nèi)和院外),susar(院內(nèi)和院外),方案違背,方案修正/修改,藥物批次批號(hào)的變更,年度進(jìn)展報(bào)告等。遞交的順序則是PI簽字后先交由機(jī)構(gòu)簽字后再遞交倫理,有時(shí)機(jī)構(gòu)簽字認(rèn)可了,但倫理卻提出質(zhì)疑被打回。更有甚是在機(jī)構(gòu)吃了閉門羹,還被機(jī)構(gòu)老師送上一萬個(gè)白眼。那怎樣才能有效的將資料遞交成功呢?筆者總結(jié)了以下幾點(diǎn)。
這里的準(zhǔn)備充分包含了幾個(gè)部分。首先,格式要正確。許多大牌機(jī)構(gòu)在材料遞交格式上有要求,可以在機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上下載標(biāo)準(zhǔn)格式,按照相應(yīng)的格式準(zhǔn)備材料;其次,內(nèi)容要清晰。材料的內(nèi)容是申辦方擬定,可不論申辦方的大小,文案水平都會(huì)有參差。CRC/CRA有義務(wù)將內(nèi)容仔細(xì)閱讀,以機(jī)構(gòu)和倫理的角度客觀度量其內(nèi)容是否將所述表達(dá)清楚,避免含混不清遭到機(jī)構(gòu)/倫理老師的質(zhì)疑而被打回;第三,份數(shù)要備足。通常資料是備齊三份,機(jī)構(gòu)、倫理、申辦方各一份;第四,資料要蓋章。要有申辦方的官印才被認(rèn)可哦;第五,時(shí)間要把握。比如SAE/SUSAR有要求是在3個(gè)月內(nèi)呈報(bào),如果越期,應(yīng)該寫清楚情況說明,并提前與機(jī)構(gòu)/倫理的老師溝通;有些資料則是機(jī)構(gòu)先要審查通過后才能簽字再遞交倫理,弄清楚等待審查的時(shí)間并及時(shí)取回,避免耽誤;第五,版本盡量要中文。這是許多國際項(xiàng)目愛犯的毛病,資料統(tǒng)統(tǒng)整英文。拜托!別個(gè)機(jī)構(gòu)和倫理的老師都很忙的,搞不贏翻譯啊。所以,小伙伴們當(dāng)你接到的資料是英文時(shí),請(qǐng)善意的讓申辦方再附加上中文版,這樣機(jī)構(gòu)和倫理的老師們會(huì)覺得很窩心。
往往CRC協(xié)助CRA遞交資料時(shí)單純地以為僅僅是交東西而已,對(duì)所交材料一無所知,被機(jī)構(gòu)/倫理老師質(zhì)疑時(shí)也只能答非所問。其實(shí)要做的只是比簡(jiǎn)單的“遞交”多了一個(gè)步驟--“熟悉”即整理資料順序,檢查資料內(nèi)容。就這一步就能讓你在面對(duì)機(jī)構(gòu)/倫理老師的質(zhì)疑時(shí)從容不迫。
機(jī)構(gòu)簽字后會(huì)留一份存檔,所以要盯緊留的是哪一份,特別
是資料較多的情況時(shí),不要拿錯(cuò)。如果遞交資料較多時(shí),先是自己要將資料整理好,可做筆記備份,簽字后不要著急離開,再次確認(rèn)無誤后再走。
哪有找人辦事扳著臉的呢?!可被懟了后確實(shí)很不爽,但不要忘記大家都是為了工作,沒有針對(duì)誰。所以吃了炮灰也不要錘頭喪氣,一點(diǎn)幽默有時(shí)便能讓事情更順利。
沒有一樣工作是表面看起來那樣簡(jiǎn)單,遞交資料也是這樣。以上是筆者的一點(diǎn)心得體會(huì),有不足的地方還請(qǐng)大家一起來補(bǔ)充。
作者:楊茜蒙
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
你是否遇到過這樣的問題,國產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標(biāo)簽,就很頭疼。那么,查詢國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
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