臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-09-13 閱讀量:次
引言:過(guò)去研究者可將舊版的試驗(yàn)方案銷毀,但現(xiàn)在新的法規(guī)強(qiáng)調(diào)應(yīng)保存舊版的試驗(yàn)文件,并在其上注明過(guò)期。可使用不同顏色的封面以區(qū)分舊版和新版,過(guò)期文件別處放置,以防混淆。
在臨床試驗(yàn)的生命周期中,方案的修訂和完善是一個(gè)常見(jiàn)現(xiàn)象。隨著試驗(yàn)的推進(jìn),研究者可能會(huì)發(fā)現(xiàn)需要對(duì)初始方案進(jìn)行調(diào)整,以更好地適應(yīng)試驗(yàn)的實(shí)際需求或應(yīng)對(duì)突發(fā)情況。在過(guò)去,對(duì)于不再使用的舊版試驗(yàn)方案,研究者可能會(huì)選擇將其銷毀。然而,隨著監(jiān)管要求的日益嚴(yán)格,現(xiàn)在的法規(guī)明確要求保存舊版的試驗(yàn)文件,并在這些文件上注明其過(guò)期狀態(tài)。這樣做不僅有助于保留歷史記錄,還便于監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查。
根據(jù)新的法規(guī)要求,研究者需要對(duì)舊版的臨床試驗(yàn)方案進(jìn)行妥善保管,而不是簡(jiǎn)單地銷毀。具體來(lái)說(shuō),應(yīng)當(dāng)在舊版方案的封面上明確標(biāo)注其“過(guò)期”狀態(tài),并使用不同的顏色或標(biāo)記來(lái)區(qū)分舊版和新版方案。這樣做有助于避免在試驗(yàn)過(guò)程中因版本混淆而引發(fā)的混亂。此外,舊版文件應(yīng)存放在特定區(qū)域或文件夾中,與現(xiàn)行版本分開(kāi)存放,以防止誤用。這一舉措不僅體現(xiàn)了對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性的重視,還提高了試驗(yàn)管理的專業(yè)性和規(guī)范性。通過(guò)這種方式,研究者可以確保所有版本的試驗(yàn)方案都有跡可循,為后續(xù)的審計(jì)和審查提供了便利。
隨著監(jiān)管要求的不斷提高,處理舊版臨床試驗(yàn)方案的方式也發(fā)生了變化。現(xiàn)在,研究者需要保存舊版的試驗(yàn)文件,并在文件上注明其過(guò)期狀態(tài),以防止混淆和誤用。通過(guò)使用不同顏色的封面或標(biāo)記來(lái)區(qū)分舊版和新版方案,并將其存放在特定區(qū)域,可以進(jìn)一步確保試驗(yàn)管理的規(guī)范性和透明度。希望本文能夠幫助研究者更好地理解舊版臨床試驗(yàn)方案的處理要求,從而在臨床試驗(yàn)中更加嚴(yán)格地遵守相關(guān)法規(guī),確保試驗(yàn)的科學(xué)性和合規(guī)性。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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