臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-09-13 閱讀量:次
I期臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)過(guò)程中的首個(gè)階段,主要目的是評(píng)估藥物在人體中的初步安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特性。這一階段的研究?jī)?nèi)容通常包括單次及多次給藥的耐受性試驗(yàn)結(jié)果,以及單次及多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果。下面將分別對(duì)這兩部分內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)介紹。
耐受性試驗(yàn)旨在評(píng)估受試者對(duì)藥物的耐受程度,即藥物在不同劑量下引起的不良反應(yīng)及其嚴(yán)重程度。在I期臨床試驗(yàn)中,耐受性試驗(yàn)通常分為單次給藥和多次給藥兩種類(lèi)型。
這種試驗(yàn)通常涉及遞增劑量的設(shè)計(jì),逐步增加藥物劑量,觀察受試者在單次給藥后的反應(yīng)。研究者會(huì)密切監(jiān)測(cè)受試者的生命體征、臨床癥狀以及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,以確定藥物的最大耐受劑量(MTD)和最小有效劑量(MIN)。
多次給藥耐受性試驗(yàn)則是考察受試者連續(xù)服用藥物一段時(shí)間(如幾天或幾周)后的反應(yīng)。這種試驗(yàn)有助于了解長(zhǎng)期使用藥物是否會(huì)導(dǎo)致累積毒性或其他不良反應(yīng),并為后續(xù)階段的劑量選擇提供依據(jù)。
藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics, PK)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程。I期臨床試驗(yàn)中的藥代動(dòng)力學(xué)研究同樣分為單次給藥和多次給藥兩種情形。
該試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定受試者在單次給藥后的血藥濃度隨時(shí)間的變化曲線(即PK曲線),來(lái)了解藥物的吸收速度、分布容積、半衰期等參數(shù)。這些數(shù)據(jù)有助于預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)的行為模式。
多次給藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)則關(guān)注藥物在連續(xù)給藥條件下體內(nèi)過(guò)程的變化。此試驗(yàn)可以揭示藥物是否會(huì)發(fā)生蓄積現(xiàn)象,以及是否存在首劑量效應(yīng)(即首次給藥后的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)與后續(xù)給藥有所不同)。
I期臨床試驗(yàn)作為新藥研發(fā)的重要組成部分,其研究?jī)?nèi)容主要集中在藥物的耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特性上。通過(guò)單次及多次給藥的耐受性試驗(yàn),可以初步評(píng)估藥物的安全范圍;而單次及多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)則為藥物在體內(nèi)的行為提供了關(guān)鍵信息。這些數(shù)據(jù)不僅為后續(xù)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)提供了科學(xué)依據(jù),也為新藥最終能否順利進(jìn)入市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)。希望本文能夠幫助讀者更好地理解I期臨床試驗(yàn)的核心內(nèi)容及其重要性。
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剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶(hù)一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴(lài)于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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