有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-12-02 閱讀量:次
發(fā)布日期:2024-11-28
適用于四川省行政區(qū)域內(nèi)國產(chǎn)藥品再注冊繳費,境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊繳費。
(一)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)。
(二)四川省發(fā)展和改革委員會四川省財政廳關(guān)于我省藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的通知(川發(fā)改價格〔2024〕585號)。
(三)國家藥監(jiān)局關(guān)于重新發(fā)布藥品注冊收費標準的公告(2020年第75號)。
(一)國產(chǎn)藥品再注冊申請開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊,具體繳費標準如下:
國產(chǎn)藥品注冊繳費標準
注:1.藥品注冊繳費按藥品批準文號計收。
2.《藥品注冊管理辦法》中屬于省藥品監(jiān)管局備案/報告類變更的申請事項,不收取注冊費。
(二)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊申請開展行政受理、質(zhì)量管理體系核查,技術(shù)審評等注冊,具體繳費標準如下:
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊繳費標準
注:1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊繳費按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》確定的注冊單元計收。
2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管辦法》中屬于注冊登記事項變更申請的,不收取變更注冊費。
(三)因政府機構(gòu)改革等非企業(yè)原因,變更國內(nèi)藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的補充申請或變更事項,免繳注冊費。
(四)對符合《中小企業(yè)劃型標準規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號)條件的小微企業(yè),注冊申請人提出的創(chuàng)新藥Ⅱ期或III期臨床試驗補充申請、創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,免繳注冊費。
創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指國家藥品監(jiān)督管理局和省藥品監(jiān)督管理局,對受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請組織有關(guān)專家審查并在政府網(wǎng)站上公示后,同意進入特別審批程序的產(chǎn)品。
(一)申請人注冊申請事項符合形式審查要求的,在四川省政務(wù)服務(wù)中心藥品監(jiān)督管理局窗口(以下簡稱“政務(wù)中心窗口”)領(lǐng)取《受理通知書》的同時,一并領(lǐng)取《繳費通知書》。
(二)注冊申請人應(yīng)當在收到《繳費通知書》后15個工作日內(nèi)按照要求繳清注冊費。逾期未按要求繳清的,終止藥品(含醫(yī)療器械)注冊審評審批。
(三)注冊申請受理后,申請人主動提出撤回注冊申請的,或四川省藥品監(jiān)督管理部門依法做出不予許可決定的,已繳納的注冊費不予退回。再次提出注冊申請時,應(yīng)當重新繳納費用。
(四)因申請人原因錯繳或業(yè)務(wù)受理類別差錯導致多繳的,由申請人向政務(wù)中心窗口提交退費申請、匯款憑據(jù)、《非稅收入一般繳款書》等有關(guān)材料,省藥監(jiān)局于每年4月底和10月底前分別集中向財政廳申請辦理退費。
四川省藥品監(jiān)督管理局
2024年11月28日
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
國家市場監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
潤滑劑類產(chǎn)品在美國根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報
為服務(wù)中國(廣東)自由貿(mào)易試驗區(qū)和科創(chuàng)中心國家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和總書記對廣東重要指示批示精神,深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,建設(shè)健康中國,奮力實現(xiàn)“四個走在全
生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質(zhì),生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉(zhuǎn)變的趨
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺