有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-01-07 閱讀量:次
黔發(fā)改價格〔2024〕787號
省藥品監(jiān)管局:
為進一步優(yōu)化營商環(huán)境,減輕企業(yè)負擔,促進我省藥品和醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,依據相關法規(guī),結合我省實際予以調整藥品和醫(yī)療器械產品注冊收費標準,現將有關事宜通知如下:
根據《藥品注冊管理辦法》有關規(guī)定,藥品注冊補充申請注冊費由國家藥監(jiān)局收取,貴州省藥品監(jiān)督管理局不再收取此費用。
(一)藥品再注冊費
境內生產藥品再注冊(五年一次)收費標準為13600元/個品種。
(二)醫(yī)療器械產品注冊費
1.將受理境內第二類醫(yī)療器械產品注冊原收費標準降低50%,即:首次注冊21450元,變更注冊8800元,延續(xù)注冊(五年一次)8800元。
2.醫(yī)療器械產品申請變更注冊或延續(xù)注冊時,按相關規(guī)定醫(yī)療器械產品技術審評不涉及產品現場檢查的,免收變更注冊或延續(xù)注冊費;若按相關規(guī)定確需組織開展質量管理體系現場核查的,變更注冊和延續(xù)注冊(五年一次)的收費標準均為8800元。
(一)?上述收費屬行政事業(yè)性收費,收費時應使用省財政廳統(tǒng)一監(jiān)制的票據,收費收入通過非稅收入收繳管理系統(tǒng)全額繳入省級財政,實行“收支兩條線”管理。
(二)收取藥品和醫(yī)療器械產品注冊費后,收費單位不得在審評、現場檢查過程中再向藥品和醫(yī)療器械產品注冊人收取本通知規(guī)定之外的其他任何費用。
(三)申請創(chuàng)新第二類醫(yī)療器械產品注冊的,免收首次注冊費。創(chuàng)新醫(yī)療器械產品的認定標準,按照國家藥監(jiān)局有關規(guī)定執(zhí)行。
(四)各收費單位要嚴格執(zhí)行收費公示制度,應當在政府網站和收費場所醒目位置公示收費項目、收費標準、收費依據及投訴舉報電話,自覺接受價格、財政、市場監(jiān)管和社會的監(jiān)督檢查。
(五)本通知自印發(fā)之日起執(zhí)行,《省發(fā)展改革委 省財政廳關于核定藥品和醫(yī)療器械產品注冊費收費標準的通知(試行)》(黔發(fā)改收費〔2017〕1589號)同時廢止。
附件:1.藥品注冊費收費標準
2.醫(yī)療器械產品注冊費收費標準
貴州省發(fā)展和改革委員會
貴州省財政廳
2024年12月31日
匯總了目前各省市醫(yī)療器械注冊費用如下:
來源:貴州省發(fā)展和改革委員會
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